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楼主: xingyuncao
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为什么我的脐带组织贴壁法细胞爬出数量少   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2013-9-6 10:48 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
各位大神,我取的脐带约15cm长,利用组织贴壁法来分离脐带间充质干细胞,可是每次只能有部分组织块周围爬出细胞,大概有一小半的组织块周围爬不出来细胞,结果第一次传代只能勉强传一个T25的小瓶,得到的细胞好少啊,不知道大家是什么情况?爬出细胞少是什么原因啊?期待解答,小妹感激不尽!
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沙发
发表于 2013-9-24 16:25 |显示全部帖子
回复 孙帅帅 的帖子+ c2 J7 H6 K7 a( \5 ~
/ `1 P% ?  C9 r6 j. }4 w( x& e6 F
如何重铺细胞啊?

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藤椅
发表于 2013-9-24 22:22 |显示全部帖子
回复 孙帅帅 的帖子
' [1 _( q. u" g7 [' k
/ w* s/ x0 \1 }# }是不是可理解为胰酶消化后,加足培养基,原皿培养。。。
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板凳
发表于 2013-9-25 16:38 |显示全部帖子
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本帖最后由 xingyuncao 于 2013-9-25 16:41 编辑 ' A0 h0 H; c" t, A
$ d$ g- T1 N' G6 ~
回复 pcljsw2008 的帖子
5 t% z1 Q5 t5 o1 s* x) I7 _( G, B: L' H3 n
你的细胞怎么这么多?姐羡慕不已啊。。。你用的是什么培养基?原代怎么可以爬出那么多细胞?我的每次才很少一部分有细胞爬出。。
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报纸
发表于 2013-9-25 17:25 |显示全部帖子
回复 deshenglll 的帖子( [# b2 A1 _5 Z0 O
6 i. |% d) p7 I& h
那请问你是怎么做的呢?培养基用的是什么?我是DMEM低糖+10%FBS
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地板
发表于 2013-9-25 20:59 |显示全部帖子
回复 iytbxxg 的帖子  ^0 b7 [" Y, d: @
" G: c* s! E* T' }" b) }
但是有的地方细胞很密,而其他的地方又很稀,长势不同步,养久了密的地方会脱落。。怎么办?

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发表于 2013-9-25 21:06 |显示全部帖子
回复 luyue6453 的帖子1 `) Y2 b  V: D7 Y  ^' B
# g% `1 ?6 o) m
你的意思是每隔三天洗两次,然后将组织体转到另一个瓶是吗?这样组织块在另一个瓶还能贴壁吗?
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发表于 2013-9-26 14:29 |显示全部帖子
回复 deshenglll 的帖子4 k3 E, m' a5 Y) u4 Z$ T
! c6 i9 D% M$ Q
嗯,好的,谢谢啊

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发表于 2013-9-26 14:32 |显示全部帖子
回复 deshenglll 的帖子% Q4 ]+ e0 k7 C1 n

/ o4 N: h$ E5 @! V只有5%左右可以利用,那后来你们怎么有那么多细胞?我差不多是这个出芽率,为什么最终消化得到的细胞那么少?
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