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小分子化合物-iPSCs VS 蛋白-iPSCs 及 小分子化合物+蛋白-iPSCs   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-9-7 21:33 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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       本人最近在做蛋白诱导iPSCs的相关研究,由于今年7月份北大的邓宏魁 仅用小分子化合物 就将小鼠成纤维细胞重编程为具有全能性的iPSCs(具有生殖传递能力),对自己所做的一些工作提出了一些挑战,所以自己也一直在想各自的优缺点。  蛋白质和小分子化合物产生的iPSCs,首先都具有很高的安全性。 ( {6 Q3 i+ K! q7 [
. f2 j  ?0 Z4 ~2 X/ m9 S+ [
1. 重编程效率:  蛋白质iPSCs(piPSCs)生产效率 较 小分子化合物iPSCs (ciPSCs) 低,不过在小鼠上也能产生生殖嵌合。! S: ?& [0 i% g, R
2. 生产难度:   具有生物活性及穿膜肽功能的蛋白质 较难生产,纯化及保存过程也叫繁琐, 诱导周期较长---- 小分子的生产 纯化  工艺不是很清楚,诱导估摸着相对容易点
: w9 ^1 ]/ R, P3. 蛋白质从09年开始,感觉进展不大,只在小鼠及人上有报到,2012年有两篇文献报到(美国的John P. Cooker 和中国的张慧)。  小分子化合物刚开始,只在小鼠上成功,刷选小分子化合物工作量很大···
8 Y8 [" c+ d7 \4 t
2 w+ N5 a  G: [: q; g. I& S; i3 n个人怎么感觉 蛋白诱导与小分子诱导相比,好像一点优势都没有···  也觉得生产iPSCs的趋势是:病毒-质粒-蛋白-蛋白+小分子- 小分子诱导     2 B; ]; E  E" p" W* Z9 {. y

  j& t5 c3 ]! ~求各位战友补充一下与小分子诱导相比,  蛋白诱导的优势及意义!!!   也算给自己一个动力吧···
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沙发
发表于 2013-9-7 21:36 |显示全部帖子
看着题目: 突然想到 A VS B   陈述各自的优缺点, 那么A+B 应该或者可能是最好的啊   看来还是挖掘的不够,求大家一起挖掘···

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藤椅
发表于 2013-9-8 22:41 |显示全部帖子
回复 loyal 的帖子) l  r3 H3 L, [

9 A( t" Z- J+ t小分子也不会啊, 小分子的周期不知道,但是蛋白质的周期挺长的,一个月左右,甚至两个月···
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板凳
发表于 2013-9-9 16:53 |显示全部帖子
回复 yangpan521 的帖子7 D- I  Z8 i' u

4 V' Z' ^: e  c. F
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报纸
发表于 2013-9-9 17:03 |显示全部帖子
回复 chips100 的帖子
) T7 A8 {% U; g2 s; ?* ^! P1 ^" _, Y
感觉你只看到了  该技术的缺点,也就是我所列举的! / {  {3 l/ w- i- s9 @( p

3 p1 {: n  T2 M- C蛋白诱导iPSCs  最大的优点就是其高的安全性, 获得了高质量的 iPSCs,我们能进行很多的试验,如SCNT的供体细胞, 机制的研究, 后期安全的piPSCs的临床应用····
4 A3 s  M" Q6 v9 J' M) R  y8 L+ `3 W! K
" E) r8 S$ x0 V. }$ C) T8 e关键是小分子也具有这些有点, 但其生产周期自己还没查到···可能这也是小分子的影响因素之一。  
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地板
发表于 2013-9-9 17:04 |显示全部帖子
回复 yangpan521 的帖子
6 j2 u# o  w- G, v+ K
5 r5 W1 L* B  s6 B/ g# t师姐,是我哦···

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发表于 2013-9-9 17:09 |显示全部帖子
回复 daiying5200000 的帖子1 g0 |: F- V5 l3 s7 R
4 U6 M+ n& p9 l% y6 Y' t
谢谢你的回复,给了我很多思路。' P& t5 d; L/ Q& Q- n5 x2 X

! h! D: z5 H/ N$ F2 i/ j你回复中有:“ 跟他合作的网站上也有他们实验室所用的载体以及一系列的小分子购买”   能提供下网站嘛 ?  比较感兴趣

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发表于 2013-9-9 17:15 |显示全部帖子
回复 weiyepan 的帖子6 g0 \! q) j" b. e. t0 Q0 w" M& l  n

- s- o8 D9 x: D代谢时间长 是指 小分子化合物 在体内的存留时间长嘛?  作用靶点 也是一个很好的思路     
4 ~: M: |( e$ r还想问下 你看可到过对这两种技术 进行总结或评论的文章???    4 q8 J3 z5 m4 h3 v% q$ B
以前自己感觉 一般一个比较牛的东西出来了 ,都会有一些同行评审什么的,但关于邓宏魁的小分子诱导的评论文章,至今自己还没有找到···     
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发表于 2013-9-9 17:20 |显示全部帖子
回复 wanglimaomao 的帖子
, v' e1 l- {* p3 r5 d9 H- f
' q% L4 n# g1 g" _& R. G2 A: L% U$ Z% T我最近看到一些文章提到,说无限定因子的病毒(如包装EGFP的病毒)感染细胞,也能起到一定的对细胞发挥 重编程影响的作用。  个人比较争持你的想法···
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发表于 2013-9-9 17:20 |显示全部帖子
回复 wanglimaomao 的帖子4 q+ w  ], B* ]5 a
+ b0 T9 n6 y1 u0 o" X( J
欢迎两位讨论一下···
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