这是克隆吗

pjlsyz

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2 u# v) ]% N+ O0 X5 [7 ~: o这是诱导12d时的图片，是细胞太多了结成的团块还是重编程完后又有点分化的细胞？主要是整板都是这种状态的细胞。

pjlsyz

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4 a' _4 ?$ Y! k+ ^* ~% X( D: L8 B6 c8 i, O
有荧光，因为我用的是tet系统的因子。主要是想问问这样的形态对不对。

pjlsyz

回复 bubble_w 的帖子/ T; ]- G; y  |$ _* i- M  N

% Z( K0 F) S2 {" D( j- ]出现这种情况是初始细胞过多的原因吗？

pjlsyz

回复 bubble_w 的帖子
% G+ r6 G8 `4 e
; A" x* w! c# U0 f我准备重新再做一遍，那主要注意些什么呢？

pjlsyz

回复 bubble_w 的帖子  o  Z7 L5 m" K- q
$ N+ f4 c" [# Q
我质粒是要的，做之前先感染293看了下大致的效率

pjlsyz

回复 franklinhg 的帖子
% ~7 r; k2 C: F. x
- Q2 ?3 ^* F1 k  ]& @, h已经酶切测序验证过了，只大概看了感染效率，没具体测定滴度，现在就是在做后面的诱导了。

pjlsyz

回复 bubble_w 的帖子
1 F( Y1 s; ^. M" u, @
2 m5 w% N/ F# z! v6 @只是感染293t后，看了下发光细胞占全部细胞的百分比。

pjlsyz

回复 小兔子lp 的帖子6 E0 c, d! L3 |! I$ p
( K+ _8 G9 Q: V2 R* M: T
山羊耳尖成纤维细胞，铺在feeder上了。

pjlsyz

回复 小兔子lp 的帖子5 d& ?  p, N; v0 t
' d5 l  k. w6 _8 ?3 k) V
山羊耳尖成纤维细胞，铺在feeder上了。