干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 免疫细胞治疗专区 CIK细胞培养,出现聚团贴壁!添加小牛血清出现絮状物体。 ...
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 59094|回复: 11
go

CIK细胞培养,出现聚团贴壁!添加小牛血清出现絮状物体。 [复制链接]

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
楼主
发表于 2013-11-28 14:13 |只看该作者 |正序浏览 |打印
各位朋友们好,小弟近来研究CIK细胞,用的是X-VIVO培养,接种了1-2*106浓度接种,出现大量的细胞克隆贴壁,生长了17天也没散下来,在前期生长较慢,补液间隔一般都在4天,到了15天细胞才长满了瓶底,不过也有大量的克隆集落贴在瓶底上长,一直没散,不知大家有没有遇到此类情况,在第6天添加1%的小牛血清,出现了絮状物,难道血清还有纤维蛋白?希望大家踊跃讨论!
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
26 
威望
26  
包包
170  

帅哥研究员

12
发表于 2014-4-29 16:34 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子: k6 n; r) z. v) z1 E' B5 o
$ K) I6 @" r7 v9 _* y
至少1*106
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
11
发表于 2014-3-31 09:55 |只看该作者
要看你的培养体系,接种细胞密度在5*106个每ml到2*106个每ml都可以,一般是1*106个每ml比较合适
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
325 
威望
325  
包包
1282  

优秀会员

10
发表于 2014-3-29 23:04 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 大海之家 的帖子
! N) g1 u+ K  r1 ]8 q8 ]
1 W- G0 C$ e# u, S5 N& r4 C; b你好,我最近也在培养CIK细胞,想问一下你这个细胞接种量是多少呢?我们之前有两份接种量比较少的都增殖很慢
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
9
发表于 2013-12-3 10:54 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
! X' s" p7 H3 v6 ~; {# v
" x: J$ X) ]  f3 k% z! q是的,不过细胞接种密度合不合适还要看培养方法,像我的这种方法还是2*106每ml比较合适
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
8
发表于 2013-12-3 10:52 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子! Y8 v5 j8 X4 ~; x% B: X: c1 f
; z6 ^) j' G' q0 ^
我添加的是1%小牛血清,在第6天第一次添加,第二天就有析出,之后又添加了一次,又析出了。你加的是自体血清?是不是经过灭活之后获得的?你讲的加1.5%血浆是不是指没有除去纤维蛋白的还是已经除去了纤维蛋白的?
5 s( W! `: o% S3 h/ A  O# Q
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1024 
威望
1024  
包包
2358  

金话筒 优秀会员

7
发表于 2013-11-29 17:32 |只看该作者
回复 大海之家 的帖子
1 m( H3 V" |# `8 I0 R1 H1 K: \" z$ l5 q8 O
所以细胞密度很重要,密度太低了细胞不容易长起来。如果按照技术支持的说法,无血清培养基与牛血清不匹配?估计不会是这个原因吧,可能是你加的血清浓度太高吧。我们以前加过人血白蛋白,对比了一下不加白蛋白的,最后培养的结果也没有发现什么大的差别。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 6 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 6  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
535 
威望
535  
包包
851  

金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

地板
发表于 2013-11-29 16:58 |只看该作者
回复 大海之家 的帖子
4 {# ^3 H) P! ^! x+ Y0 J# V2 X( R* t
我们是培养前240ml加5%的自体血清,后面不加一样很快啊,一般15天就3000ml了,你如果加小牛血清出现絮状,你首先考虑加的血清量是不太大,第二这批血清有问题。一般加血浆超过1.5%就出现絮状了,以前加自体血浆经常这样很烦,后来就改了。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 6 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 6  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
报纸
发表于 2013-11-29 14:06 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子
/ i/ H* b  ~  l
% `7 G( ~; m6 T; A5 b1 C不加血清或者血浆,那细胞是长得很慢的

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
板凳
发表于 2013-11-29 14:05 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子( [/ U" ~* \7 {) V# A
( h" v, X# s* k% T: T! g- G
这次是分了两个浓度培养,一个是1*106,另一个是2*106,低浓度的贴壁的细胞团一直都没散下来,高浓度接种的到了15天慢慢的散下来,细胞增殖加快,细胞密度还行,长得比较圆亮,培养基也黄了许多,低浓度的细胞也有些增长,悬浮的细胞也比较圆亮,就是原来贴壁的团一直都没散,可能是在接种和前期没有添加自体血浆,细胞长得很慢,在15天左右才慢慢长起来,加了两次牛血清,第二天都出现絮状物,应该不是纤维蛋白的问题吧,牛血清是不含有纤维蛋白原,也咨询了技术支持,得到的结论是无血清培养基和牛血清不匹配,但不知道具体是那种原因
" B5 _4 ~. z0 {! r6 Y$ l4 Y
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-5-31 08:14

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.