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CIK细胞培养,出现聚团贴壁!添加小牛血清出现絮状物体。 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-11-28 14:13 |只看该作者 |正序浏览 |打印
各位朋友们好,小弟近来研究CIK细胞,用的是X-VIVO培养,接种了1-2*106浓度接种,出现大量的细胞克隆贴壁,生长了17天也没散下来,在前期生长较慢,补液间隔一般都在4天,到了15天细胞才长满了瓶底,不过也有大量的克隆集落贴在瓶底上长,一直没散,不知大家有没有遇到此类情况,在第6天添加1%的小牛血清,出现了絮状物,难道血清还有纤维蛋白?希望大家踊跃讨论!
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帅哥研究员

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发表于 2014-4-29 16:34 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子' q: N& Z5 Q# t0 s, j: T7 G! r
4 I: w" W1 e% k1 u; f
至少1*106
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发表于 2014-3-31 09:55 |只看该作者
要看你的培养体系,接种细胞密度在5*106个每ml到2*106个每ml都可以,一般是1*106个每ml比较合适
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发表于 2014-3-29 23:04 |只看该作者
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回复 大海之家 的帖子
3 B; X4 d8 E2 j; l5 m' x
/ p2 P1 W  |/ a2 ~你好,我最近也在培养CIK细胞,想问一下你这个细胞接种量是多少呢?我们之前有两份接种量比较少的都增殖很慢
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发表于 2013-12-3 10:54 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
9 o% w4 J3 l4 H4 k" y! N
- a8 ^$ |& v* g1 X6 W7 L- G是的,不过细胞接种密度合不合适还要看培养方法,像我的这种方法还是2*106每ml比较合适
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发表于 2013-12-3 10:52 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子+ e! d. U; i9 w* a; V) T
+ k. O8 o" r6 B6 j
我添加的是1%小牛血清,在第6天第一次添加,第二天就有析出,之后又添加了一次,又析出了。你加的是自体血清?是不是经过灭活之后获得的?你讲的加1.5%血浆是不是指没有除去纤维蛋白的还是已经除去了纤维蛋白的?9 i1 a! }6 ?* ^& [
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金话筒 优秀会员

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发表于 2013-11-29 17:32 |只看该作者
回复 大海之家 的帖子
) k) x1 {6 b. s+ h
7 F$ X/ Y9 M; l所以细胞密度很重要,密度太低了细胞不容易长起来。如果按照技术支持的说法,无血清培养基与牛血清不匹配?估计不会是这个原因吧,可能是你加的血清浓度太高吧。我们以前加过人血白蛋白,对比了一下不加白蛋白的,最后培养的结果也没有发现什么大的差别。
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金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

地板
发表于 2013-11-29 16:58 |只看该作者
回复 大海之家 的帖子
: R2 ^2 q! {& E0 s# e" P( P0 t, l0 Q# f+ A! I3 x- O+ q1 z
我们是培养前240ml加5%的自体血清,后面不加一样很快啊,一般15天就3000ml了,你如果加小牛血清出现絮状,你首先考虑加的血清量是不太大,第二这批血清有问题。一般加血浆超过1.5%就出现絮状了,以前加自体血浆经常这样很烦,后来就改了。
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报纸
发表于 2013-11-29 14:06 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子
( `4 R  Z1 b( N' a7 U
) Y: h$ Z- Q  ~. m不加血清或者血浆,那细胞是长得很慢的

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板凳
发表于 2013-11-29 14:05 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子7 N& T; F1 l' n0 @

1 i* l$ [0 O* I! e- h1 n/ D, ?; C6 D这次是分了两个浓度培养,一个是1*106,另一个是2*106,低浓度的贴壁的细胞团一直都没散下来,高浓度接种的到了15天慢慢的散下来,细胞增殖加快,细胞密度还行,长得比较圆亮,培养基也黄了许多,低浓度的细胞也有些增长,悬浮的细胞也比较圆亮,就是原来贴壁的团一直都没散,可能是在接种和前期没有添加自体血浆,细胞长得很慢,在15天左右才慢慢长起来,加了两次牛血清,第二天都出现絮状物,应该不是纤维蛋白的问题吧,牛血清是不含有纤维蛋白原,也咨询了技术支持,得到的结论是无血清培养基和牛血清不匹配,但不知道具体是那种原因4 G# S9 d3 c4 C/ {6 q
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