CD3CD56双阳性细胞流式分析-圈门（附图）！！！

rocfield

两种抗体都做过同型对照。
$ P$ t1 Y  k2 j. f' }0 @4 W荧光补偿主要是用CD3-FITC单标记细胞来做，理论上应该是CD3-FITC和CD56-PE分别单标细胞来做补偿，不过一般情况下用CD3-FITC单标细胞调好补偿后，CD56-PE只需要微调一下，甚至不调，补偿也基本是好的。

rocfield

回复 细胞海洋 的帖子9 Y- C. Z" x5 I' q( g

4 _5 a; t+ E& u4 S* ]谢谢

rocfield

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8 i3 y7 }. l3 F
5 H; R. h. L( Y9 C. Y两种抗体都做过同型对照。# ?8 O/ T$ Y: H6 ^- \$ N& @
荧光补偿主要是用CD3-FITC单标记细胞来做，理论上应该是CD3-FITC和CD56-PE分别单标细胞来做补偿，不过一般情况下用CD3-FITC单标细胞调好补偿后，CD56-PE只需要微调一下，甚至不调，补偿也基本是好的。

rocfield

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4 l" O  k* f3 [5 I8 p
6 ]* r& ~( ~; V1 V8 W这和CD3、CD56表达强弱无关，只是FITC和PE两种染料的特性有关。FITC荧光容易“漏”到FL2通道，而PE荧光较少“漏”到FL1通道。

rocfield

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, r& v* K" R# M/ K) O0 v# U( Q( }! v4 K
40%也很不错了。6 H- q& s$ v! o$ J  W; N
我们测到的最高的有百分之七十多，后来再也没重复出来，所以我自己也对这个值存疑了。百分之三十几的比较多。