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楼主: mtdj1314
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CIK细胞污染   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-12-12 15:01 |显示全部帖子
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回复 mtdj1314 的帖子$ w5 J5 Z/ ~" o3 Y" ?' O9 F8 d9 Z

6 R1 B. i7 m- u: g7 v# B# G        24小时内细胞悬液没有变浑浊,一般可以排除细菌污染;霉菌污染的话48小时应该可以观察到;至于支原体污染,常规手段很难监测到。血小板是终末分化细胞,一般无法增殖,在72h之内应该都是可以自行裂解掉的。6 q8 e% j0 E& w( d
       你应该是在培养开始时加入胎牛血清了吧?有些动物血清中就会含有一种所谓的“黑胶虫”,这不是个人的问题!你完全可以使用无血清培养基进行培养。
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沙发
发表于 2013-12-12 15:26 |显示全部帖子
回复 mtdj1314 的帖子# u' Z2 ]8 k, |' m
2 X0 E1 p( l0 Y% Q! ?& l5 M* o
1、你说的培养液经18小时培养是在平板中培养的吗?7 V; K2 K  v0 k8 t# c# e/ X
2、我们以前也遇到过黑胶虫,当时我们的老实验技师也说没有什么好的办法,现在也不知道有什么好办法。/ Y! P0 ?$ v9 K5 ^" R, \
3、既然用的自体血浆,为何不灭活补体呢?大家通用的方法你们为何不去做呢?再说也不麻烦啊。
; I, B# V# H4 ]# j/ ?4、人体自身携带黑胶虫这个还真不清楚,但是黑胶虫这个问题貌似也没有一个确切的说法说明其到底是什么。
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藤椅
发表于 2013-12-12 17:43 |显示全部帖子
回复 mtdj1314 的帖子6 F5 I3 g8 K) o- E9 H# g' Q: j
3 U  t; r  l) I5 J% ?! C' K& p
不清楚灭活能不能消除黑胶虫。
8 {/ k' N9 R8 l' H# G% g另外,能否大体介绍一下你是如何制备外周血单个核细胞的?前期处理也不能排除
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板凳
发表于 2013-12-15 11:43 |显示全部帖子
回复 mtdj1314 的帖子
' k) m9 v. P" e* Y0 n, T( r8 G/ v- N5 l; Y) n& s/ c! p$ H
你这是培养的病人的细胞吗?只是一个人的细胞这样还是所有病人的细胞都这样呢?应该把这些物质的来源排除一下,如果这只是一个人的细胞,那你可以换一个人的细胞试试, 看看是不是仍然存在
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