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/ Q/ C! m) r0 L6 C8 M
: V$ O" \# `$ M4 V耗材:1把有齿镊、1把眼科镊、大小剪刀各一把、4个100mm培养皿8 s# N, a+ M! l$ x; Z5 @! V: Y
试剂:清洗液(1×双抗的生理盐水)、基础培养基9 F5 \. v" C& X$ v% W' @! O
方法:
; D. S0 T' z% ^6 |* B6 R1.将脐带放入培养皿中,反复清洗,除干净里面的血液;
; A- p3 F1 S, r2.将脐带放入一干净的加入基础培养基的培养皿中,剪成1.5cm的小段,沿静脉剖开;+ ]' r+ R& p8 }" n' @
3.剥干净静脉、动脉,用有齿镊剥离华通胶;) H2 W" E5 O) M* Q! j; B9 ?8 n
4.将剥离的华通胶转入50ml离心管中,用大的剪刀将其剪成1-4mm2大小的块状,加生理盐水清洗几遍,出去里面的透明质酸(粘稠物);
0 C+ B) t% s1 g" @6 s5.将组织块与完全培养基1:4混匀,接种,一般T75的瓶子加5ml即可;6 j5 U, N) G z+ i3 o0 U
6.每隔2天换液,换液2清洗组织块2遍,6-8天会有细胞爬出,如果细胞爬出注意换液时不要晃动组织块;) @& H4 B, C% U; X1 U
7.待组织块爬出的细胞量比较大时,传代,以后正常培养。 |
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