成脂分化问题，拜托各位前辈指点

huangcong1988

个人经验来看，尽量不要把油红用滤器过滤，因为滤膜是脂溶性的，所以你染色后细胞里面会出现小的沉淀
6 ~7 ~' B! h2 Y! V另外一个，你这个诱导时间也太长了吧，我们一般就8d就能诱导成功9 Q2 O) [$ L5 k
还有就是你的细胞是不是固定时间太长了，用的什么固定液呢？- d6 L0 S6 E: H: n

huangcong1988

回复 lgdx1234 的帖子2 ^4 Y% D$ a+ R! v

) f1 L/ _7 `* z8 M$ |. r2 ?4 P固定十分钟能行？一般不是30min么？

huangcong1988

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! g2 b! ~3 B# R" P, Z
& u- s# S1 @; l4 H& u% [  n分化培养基里面有10%血清么？

huangcong1988

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+ L$ Q. J' y5 v2 ~" ^8 J0 `9 T5 H. d& K! j  I/ Q, |" l
您 这个诱导效率也不高啊 ！

huangcong1988

回复 thuanger 的帖子) w: j  H; @6 ]. j6 V

: K3 P- R$ I/ b) }" ^! F6 m而且染核干嘛呢？
* z$ t' r+ F' F  j9 O" s脂滴很小，只能看到大概是两三处有一些