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贴壁培养NSC后,加化合物进行分化后,细胞聚团怎么办? [复制链接]

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楼主
发表于 2014-1-2 10:55 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
贴壁培养NSC,第二天加化合物,同时撤去生长因子,进行分化。后进行免疫组化,发现细胞总是会移动聚团,形成网络状的结构。接种时,细胞是均匀的。$ V8 i4 ?2 t0 t! Q$ g3 n9 u
请问大家有出现这种现象么?怎样予以解决呢?因为细胞聚团,导致细胞重叠而非单层,会影响后期的图像分析~~~
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沙发
发表于 2014-1-2 12:57 |只看该作者
我也碰到过类似的问题,请问你用的包被试剂是什么?包被程序?有可能是孔板包被的问题。
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藤椅
发表于 2014-1-2 20:30 |只看该作者
回复 afei198520 的帖子
3 O& n7 }4 f$ D* P3 z" C2 Q, F/ |0 @; t
谢谢回复~多聚鸟氨酸+fibronectin。正常培养的时候不聚团,分化的时候才聚团呢?
: e, W! r8 y$ B) @请问你有什么好的包被方法么,欢迎多多交流
' d' ^9 [, a3 D* H1 v+ x7 E
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板凳
发表于 2014-1-3 09:31 |只看该作者
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回复 碧落 的帖子+ V/ [' a$ J5 n/ Q. U6 V( S
7 h9 E' ]5 F. B1 s4 l" l
现在我只用laminin包被,基本上不会出现什么问题。另外我觉得你可以试试NSC接种后让细胞长两天适应一下再进行分化。
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报纸
发表于 2014-1-3 13:40 |只看该作者
NSC不是本身就会出现长多了就向上长然后就像团状的情况么?
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发表于 2014-1-7 13:24 |只看该作者
回复 afei198520 的帖子- b9 X' \1 o9 V

, I+ y: g: l; J3 m, T1 w嗯,适应两天再给药会稍微好点,也是时好时坏的。请问lamin包被的具体条件是什么?多少浓度,包被多长时间?什么溶液?谢谢……我想试试
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金话筒 优秀版主

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发表于 2014-1-10 20:31 |只看该作者
回复 碧落 的帖子  ~. E1 ^5 m( I5 v0 y
" f" t6 N) A; v9 f+ j0 l9 {
本人买的是sigma的,用无菌的PBS配制,然后你按照说明书的浓度和包被时间,包被条件操作就好了
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