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研究发现HIV长期藏匿之所 [复制链接]

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发表于 2014-1-14 10:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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研究发现HIV长期藏匿之所
' V# `) j! X# J2 z) w1 \2014-01-14 1 来源:生物360 作者:koo & z# w! x" Y3 d1 e* G) q" h7 D
; G7 Y# A# `% c3 r4 r! b' A' s
日前,来自麻省总医院与哈佛医学院等机构的研究人员发现 TSCM 细胞(T memory stem cell)可能是 HIV 病毒长期潜伏的藏身地,这些细胞有望成为未来 HIV 治疗的潜在靶点。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然-医学》(Nature Medicine)杂志上。$ F4 V# a- ~( q) ~* a/ Q
目前, HIV 抗病毒药物能够抑制病毒的复制,允许患者相对健康地生活多年。不过, HIV 病毒仍然存在于患者体内,一旦治疗中断病毒就会重新开始复制。现在,研究人员找到了 HIV 病毒的藏身地,这是一群新发现的拥有干细胞属性的T细胞。3 [9 `- R' F& {& f% ]
文章的资深作者、哈佛医学院助理教授 Mathias Lichterfeld 表示:“绝大多数人类细胞的寿命都很短暂,因此人们一直不清楚为何在抗病毒药物的攻击下, HIV 仍然能在人体内逗留数十年。这个问题使研究者们推测, HIV 能够感染干细胞,因为干细胞是人体内存在时间最久的细胞。然而,传统的器官特异性干细胞(包括那些负责形成免疫细胞和血细胞的干细胞),能够抵抗 HIV 的感染。现在我们发现,一类新发现的T细胞( TSCM 细胞)对 HIV 敏感,可能是病毒在人体内长期潜伏的藏身地。”
, B" J# r( m3 t; ]' h* FHIV 对人类免疫系统有毁灭性的影响,因为它们能感染 CD4+ T 细胞,这类细胞一般负责指导和支持其它免疫细胞的抗感染活性。 HIV 能够感染不同亚型的 CD4+ T 细胞,而抗病毒药物可以阻止病毒在这些细胞中的复制。绝大多数的 CD4+ T 细胞寿命很短,但 TSCM 细胞能够在形成不同 T 细胞群体的同时存活数十年。研究显示,那些受到 HIV 感染的 TSCM 细胞会持续生成新的感染细胞,让 HIV 可以在人体内长期逗留。2 d3 Y2 |6 ?( w; ?* `  i
研究团队发现, TSCM 细胞表达 CD4 和 CCR5 两种受体蛋白,而 HIV 能利用这两种受体进入细胞。随后,研究证实 HIV 的确可以轻易感染这些细胞,这一结果大大出乎研究人员的意料,因为干细胞一般都能抵抗 HIV 的感染。更重要的是,研究人员发现,在长期接受抗病毒治疗的患者体内, TSCM 细胞中的 HIV DNA 水平最高。这些都说明,上述长寿细胞可能就是人们长期寻找的 HIV 藏身地。
5 [" s" i5 u: p6 ]- {7 _研究人员采集了初次感染 HIV 的患者血样,几年后他们再次收集患者的血样进行检验和比较。研究显示,经过 6 到 10 年的治疗, TSCM 细胞中的病毒序列并没有发生什么改变。此外,尽管长期抗病毒治疗降低了其它T细胞的 HIV 水平,但 TSCM 细胞中的 HIV DNA 量相对稳定。
8 j+ z' h; Z' v" q3 @1 {Lichterfeld 表示:“我们的研究指出,需要开发新的特异性干涉手段来靶标受到 HIV 感染的 TSCM 细胞。癌症干细胞也能够在抗癌药物的攻击下存活下来,引起疾病复发。为此,人们开发了抑制干细胞通路的药物对其进行抑制。鉴于此我们正在尝试,用靶标癌症干细胞的药物对抗 HIV 感染的 TSCM 细胞。”
4 Y, W+ \* m- ]& w3 Z- {1 aLichterfeld 补充道:“发现 HIV 的藏身地是关键的一步,可以帮助人们开发长期有效的干涉手段,甚至将病毒完全清除出体内。在此基础上,完全治愈 HIV 并不是不可能的。”
' R' s, ]# N5 X4 u( |0 Z# b6 I原文检索:+ h( Z" k9 T: C4 }
Maria J Buzon, Hong Sun, Chun Li, Amy Shaw, Katherine Seiss, Zhengyu Ouyang, Enrique Martin-Gayo, Jin Leng, Timothy J Henrich, Jonathan Z Li, Florencia Pereyra, Ryan Zurakowski, Bruce D Walker, Eric S Rosenberg, Xu G Yu & Mathias Lichterfeld . HIV -1 persistence in CD4+ T cells with stem cell–like properties. Nature Medicine, 12 January 2014; doi:10.1038/nm.3445
* L1 {3 O- Z5 _2 {  v9 j
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