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陆萌

新手上路

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楼主

发表于 2014-4-10 15:02 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

一直在做猴子的ips诱导，使用慢病毒pspax2/pMD2.G 和四个转录因子的质粒包装病毒，之后用miliipore的超滤柱浓缩，但是一直没成功，求指点~~

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沙发

发表于 2014-4-11 10:08 |显示全部帖子

回复 wangshumin12311 的帖子# N8 {+ v* ^6 h

请问您用的什么培养体系呢，我之前用灵长类干细胞培养基以及文献报道的20%KSR+bFGF试过，效果都不好

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藤椅

发表于 2014-4-11 10:10 |显示全部帖子

回复 scottist 的帖子
5 b3 e8 w% H/ u. b0 {
多谢指点！包装病毒我有GFP的平行对照，也用对照病毒感染了，能看到皮肤细胞有荧光，您提到的提高诱导效率的方法我尝试一下。非常感谢!

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板凳

发表于 2014-4-30 15:51 |显示全部帖子

回复 1175374245 的帖子2 s$ Y4 O9 [1 E0 D# c, g

我跟你做的应该差不多，你是用慢病毒载体么？可以交流下

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