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求指导:诱导神经干细胞的包被问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-4-11 08:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

% L( B; U; K  Y) m- @, Q大家好,我最近在做IPS诱导神经细胞。之前都是使用明胶包被,但是在固定时,细胞脱落很多。看到材料,也可以使用多聚赖氨酸和Laminin。我想请教一下,做IPS诱导神经细胞,如果用这两种材料共同包被,应该如何做?具体的浓度,操作方法以及注意事项有哪些? 如果不建议使用此两种材料,更为经典的材料有哪些?谢谢您不吝赐教!
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沙发
发表于 2014-4-11 10:31 |只看该作者
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# ?  F  Y+ c5 W2 H6 l
8 _! ]# |7 U+ d7 p1 g我看的文章中是用matrigel包被,浓度为1%
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发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
回复 shaozi402 的帖子: |$ o7 F2 w( V8 V4 g. A) C5 r
; o3 @- y5 ]7 g' R$ }
谢谢您的帮助

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发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
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回复 shaozi402 的帖子/ [$ t4 t: b4 {7 C, r+ s% a, |

" E- {( \& A7 n7 |9 U( v谢谢您的帮助

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报纸
发表于 2014-4-12 00:15 |只看该作者
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8 c! K8 q6 q' L3 w/ i$ G不客气

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发表于 2014-4-12 16:12 |只看该作者
建议使用matrigel
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发表于 2014-4-13 19:38 |只看该作者
记得之前好像是两个分别包被,各4个小时,之后用PBS洗涤晾干,再接种
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发表于 2014-4-13 20:12 |只看该作者
我们之前用过多聚鸟氨酸包被过夜,水洗三遍,晾干,laminin包被2-3个小时,但是感觉效果也不是很好,还是matrigel好使
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发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子
2 Y" U. }6 y! s# l+ }5 T3 b1 N3 l7 X) r' f) T
谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了

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发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子' v/ n9 V' e+ E- K' t- S
$ k) ]3 j+ U; g7 I7 X
谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了
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