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求指导:诱导神经干细胞的包被问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2014-4-11 08:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

$ w) F; {  P3 m: q# P9 t  L) R9 \大家好,我最近在做IPS诱导神经细胞。之前都是使用明胶包被,但是在固定时,细胞脱落很多。看到材料,也可以使用多聚赖氨酸和Laminin。我想请教一下,做IPS诱导神经细胞,如果用这两种材料共同包被,应该如何做?具体的浓度,操作方法以及注意事项有哪些? 如果不建议使用此两种材料,更为经典的材料有哪些?谢谢您不吝赐教!
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沙发
发表于 2014-4-11 10:31 |只看该作者
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/ M: C+ u2 C( R3 b6 `+ @
9 T& t# P- g3 H$ ?3 e5 G, H  Z我看的文章中是用matrigel包被,浓度为1%
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发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
回复 shaozi402 的帖子) ?" ~. F$ Y6 N, J$ v
! H5 R# s& R! J( k" h: k+ I
谢谢您的帮助

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板凳
发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
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$ a. p8 g9 t, l3 J/ p5 I- V+ X7 n# G, \7 R' @
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报纸
发表于 2014-4-12 00:15 |只看该作者
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( R+ y  |8 R4 z9 ?" [+ b不客气

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发表于 2014-4-12 16:12 |只看该作者
建议使用matrigel
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发表于 2014-4-13 19:38 |只看该作者
记得之前好像是两个分别包被,各4个小时,之后用PBS洗涤晾干,再接种
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发表于 2014-4-13 20:12 |只看该作者
我们之前用过多聚鸟氨酸包被过夜,水洗三遍,晾干,laminin包被2-3个小时,但是感觉效果也不是很好,还是matrigel好使
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发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子! n- X# U: I4 J! F! G0 A

0 I) c+ ]" u  f6 M7 H8 i- @谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了

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发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子
- ]! }9 k& |9 `  r# Y- g4 k3 X! {8 m
) a; E  c1 u+ V0 C# H谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了
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