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求指导:诱导神经干细胞的包被问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-4-11 08:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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. x0 p2 c( Q, Q% L* {- q3 Z1 \
大家好,我最近在做IPS诱导神经细胞。之前都是使用明胶包被,但是在固定时,细胞脱落很多。看到材料,也可以使用多聚赖氨酸和Laminin。我想请教一下,做IPS诱导神经细胞,如果用这两种材料共同包被,应该如何做?具体的浓度,操作方法以及注意事项有哪些? 如果不建议使用此两种材料,更为经典的材料有哪些?谢谢您不吝赐教!
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沙发
发表于 2014-4-11 10:31 |只看该作者
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0 |+ |, Y$ L6 Y
我看的文章中是用matrigel包被,浓度为1%
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藤椅
发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
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2 U( ~, m4 J1 G' p! z, i0 Y) S4 c% {$ i* b
谢谢您的帮助

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板凳
发表于 2014-4-11 14:58 |只看该作者
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: t) ~6 m! P% M/ v3 J谢谢您的帮助

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报纸
发表于 2014-4-12 00:15 |只看该作者
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: @# ^% i4 g& z: l9 M& d3 ?6 G9 ~/ ^
不客气

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地板
发表于 2014-4-12 16:12 |只看该作者
建议使用matrigel
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7楼
发表于 2014-4-13 19:38 |只看该作者
记得之前好像是两个分别包被,各4个小时,之后用PBS洗涤晾干,再接种
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8楼
发表于 2014-4-13 20:12 |只看该作者
我们之前用过多聚鸟氨酸包被过夜,水洗三遍,晾干,laminin包被2-3个小时,但是感觉效果也不是很好,还是matrigel好使
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9楼
发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子  `+ V# r. g3 j& E2 |3 x# e

# x# @! K3 L; ?; ?$ r" S- `谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了

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10楼
发表于 2014-4-14 08:35 |只看该作者
回复 chengyun 的帖子
6 [+ i' d1 t  |- s" K( Q  z" N) n) }, G& j* }1 Q- Z  j
谢谢您的指导,能告诉我各自的浓度时多少吗?谢谢您了
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