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iPSCs

新手上路

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楼主

发表于 2014-4-24 20:41 |显示全部帖子

淡定，反正我是放弃了，早已经换课题了。据说好多国外大牛都没重复出来，其中包括化学小分子和iPS领域最顶尖的实验室。

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沙发

发表于 2014-4-25 08:55 |显示全部帖子

回复 cicadacjk 的帖子0 V7 J- O5 L2 G, L, R0 ~8 l

我们用鼠源的，pMX载体克隆的gata3质粒，再加上高效的培养基能做出正常鼠源oct4 1%左右的效率。

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藤椅

发表于 2014-4-25 08:59 |显示全部帖子

回复 Ethan-Liu 的帖子& y/ x! a" {5 B: L5 H, _+ U7 c" D
6 i! r5 I% U6 t1 H
能看到细胞聚集，没荧光。

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板凳

发表于 2014-4-25 09:00 |显示全部帖子

回复 iPSCs 的帖子. x+ n9 v! ?7 f+ d

而且对MET绝对有影响。不知道他们是怎么做到的。

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报纸

发表于 2014-4-25 12:38 |显示全部帖子

回复 Ethan-Liu 的帖子5 ?7 [/ x. I+ n; g

就我们做出来的结果，自己克隆的鼠源的质粒，gata3用普通的血清培养基完全做不出来，用高效培养基能做出极低的效率（指标是GFP+克隆），当然我们还未挑克隆鉴定多能性。其他的如sox7，sox17，gata4等完全没有GFP+细胞。当然这个方向我们最终也放弃了。