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3.5 CD47单抗——阻断吞噬细胞“别吃我”通路
0 `/ R" v" h+ o, Z ? CD47单抗通过解除肿瘤对吞噬细胞的逃避作用,增强吞噬细胞对肿瘤的杀伤作用,临床前试验显示与肿瘤特异性单抗联用治疗效果明显。
1 [$ u8 I' e) p; y/ O CD47广泛表达于不同组织细胞表面,如造血细胞(红细胞、淋巴细胞、血小板等)、非造血细胞(胎盘、肝和脑细胞等)及肿瘤细胞。原癌细胞同时表达促进吞噬细胞吞噬的钙网蛋白和抑制吞噬的CD47,两者处于动态平衡;病理状态下, CD47表达增加,抑制钙网蛋白介导的吞噬作用,使肿瘤细胞逃脱免疫监视。利用抗CD47抗体抑制或阻断CD47的信号路径,将是非常有效的肿瘤免疫治疗新途径。小鼠模型实验发现,抗CD47抗体能减轻淋巴瘤负担,提高存活率;如果和利妥昔单抗一起使用,则能治愈淋巴瘤。' a" s% ~1 ]# `3 t1 j/ T
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, _/ z/ i( A$ e) ]' c2 ~ 3.6肿瘤疫苗
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$ T! w q2 J6 A; d! |3 [ 肿瘤疫苗作用机理是,在呈递细胞存在下通过肿瘤抗原刺激体内T细胞从而“驯化”其对肿瘤产生免疫杀伤作用,肿瘤抗原的形式包括蛋白、多肽、质粒DNA或病毒编码产物(病毒也有直接的溶瘤作用),特异性的抗体也可以作为某些B细胞恶性肿瘤的疫苗。此类疫苗都需要添加佐剂包括细胞集落刺激因子或Toll样受体配体。在炎疫苗包括Biovest的非霍奇金淋巴瘤疫苗、GSK的非小细胞肺癌疫苗等,研发难度大。此外通过辐射灭活的肿瘤细胞也可以作为相应的肿瘤疫苗,俄罗斯2008年批准Antigenics的肾细胞癌疫苗。
6 G* v6 L7 b% Z8 S6 O, z; {7 r/ s 另外一种方法是提取病人的抗原呈递细胞,在细胞因子或佐剂存在下装载肿瘤抗原到APC,回输体内。缺点是此类个性化定制的疫苗制作过程复杂费用高持久有效性差。FDA批准Sipuleucel-T(Dendreon,2010)用于治疗前列腺癌。
4 V$ i& F% V- ^4 _: B Gardasil(MSD,2008) HPV疫苗是第一个获准上市的用来预防由HPV 6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗。严格来说HPV疫苗算不上癌症疫苗,只是一种病毒疫苗,这种抗癌机制推广不到其他肿瘤适应症。4 l, O8 b4 i+ S0 _, W4 T' u4 `" N1 y" e+ y7 G/ @+ H8 |
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4肿瘤免疫疗法在研及上市药物7 W7 `) w2 q2 Q8 z7 D
! x) E8 b! i, A, X- i3 ]/ U2 ^ 目前在研肿瘤免疫疗法药物集中于免疫检验点单抗、T细胞受体疗法和嵌合抗原受体修饰的T细胞疗法、单克隆T细胞受体疗法、CD47单抗等、肿瘤疫苗等。已上市及部分在研药物如下表所示。
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5肿瘤免疫疗法药物市场预测
6 i( @ p: d% H- W- L y 彭博预计2018年肿瘤药前二十药物中有3个免疫疗法药物,包括BMS黑色素瘤药物PD1单抗Nivolumab、CTLA4单抗Ipilimumab和默克的黑色素瘤肺癌药物PD1单抗MK-3475,2013年数据只有2011年上市的Ipilimumab。1 X) w! h; u0 m4 z* f7 Y; \
8 {; S+ v8 X# h4 w: j 花旗银行预测,未来十年癌症免疫治疗药物用于60%的晚期癌症患者,有可能会成为潜在的最大药物类别,2023年销售额将超过350亿美元。
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6肿瘤免疫疗法市场收购与合作6 O' M- o* g) m' Q7 A$ t% Z
/ \* }/ |, ^0 h8 V0 y 近两年各大药企纷纷进入肿瘤免疫疗法领域,在以下列举的近期国外交易中,可以看出主要集中在免疫检验点单抗、嵌合抗原受体修饰的T细胞疗法及单克隆T细胞受体疗法。$ M, T2 g# B! d
0 y$ U" f+ {; y. H6 X 14年4月10日,GSK跟随AZ、Pfizer、JNJ与MD Anderson癌症研究中心将合作开发anti-CTLA-4抑制剂追赶目前领先的Merck、Roche和BMS,后三家公司专注在PD-1和PD-L1上。
% \0 e- f9 g( t9 Y; d9 X4 i% c 14年3月19日,MSD宣布自家的PD-1单抗(MK-3475)要和3家公司的药物合用:Pfizer的PF-05082566以及axitinib;Incyte 的INCB24360;Amgen的talimogene laherparepvec。3 s: T( @( X& }6 L p9 S
3 v+ j M" S/ c# y2 M 14年3月17日,BMS同意支付给Five Prime 3.5亿美元获得后者两个免疫检验点单抗类药物,费用包括2000万美元的前期款,950万美元的研究费,并以2100万美元获得后者4.9%普通股,以及3亿美元的里程金,还有个位数至两位数的销售提成。BMS获得合作获得药物全球权益。
8 x/ Y2 r; w- H' }( t( f b2 W 14年2月17日,诺华公司最近宣布收购美国的CoStim医药公司以获得相关技术进一步发展其PD-1靶向疗法。5 [6 V( _6 S3 F
! x/ W% `) X& J0 U 14年2月17日,Servier宣布将与法国公司Cellectis合作开发UCART19以及另外5个同类项目,这些项目是对抗白血病和淋巴瘤的CAR疗法。Servie将支付1000万美元前期款以及每个项目1.4亿美元里程金。 B3 B" ?$ U* m) s
+ `8 ?" `$ [5 D. V 14年2月13日,Pierre Fabre获得除印度外全球所有地区独家开发和销售Aurigene的癌症免疫治疗候选药AUNP-12的权益,机理是通过多肽阻断免疫检验点通路。Aurigene将获得一笔前期款和里程金。
9 r t( _- A6 ]8 j$ d2 b 14年2月3日,MSD与ABLYNX合作开发免疫检验点单抗相关药物。- b1 I8 A; G+ _+ Y5 X
14年1月14日,Juno Therapeutics与纪念斯隆-凯特琳癌症中心等合作开发CAR疗法。. u$ n, ?3 c2 E# t6 P1 Q
14年1月8日,AZ跟随Genentech、GSK与Immunocore达成合作协议,利用mTCR技术平台共同开发TCR类抗癌药物。阿斯利康就每个项目需支付$2000万预付款+$3亿里程金+销售分成。; _" |# \! q& x' p# g
13年8月26日,AZ 收购一家专注于早期癌症免疫药物研发的公司Amplimmune,收购价为2.25亿美元的前期款加上2.75亿美元的潜在里程金,后者研发免疫检验点单抗,拥有尤其出名的IMT-C平台和一款临床前的单抗药物AMP-514。# d% T7 e0 u' E- @, G
13年2月14日,Jounce Therapeutics完成4700万美元A轮融资开发免疫检验点单抗。. @; ~% [7 P1 z& e; Z- V% w- x7 j: |& C% e9 F [
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7肿瘤免疫疗法国内研发进展4 ^9 g2 D: Q3 O/ }7 F: u) _
目前查到的有,中信国健的CTLA4-Ig融合蛋白2005年进入临床,百济神州的PD1、PD-L1单抗在临床前阶段,香雪制药在研T细胞受体疗法。 |
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