CRISPR技术首次从感染细胞中清除HIV（附原文）

yinfuhua

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3 M$ l) Z8 T: U" @) Y0 B9 YCRISPR技术首次从感染细胞中清除HIV
- p( N8 h- b, q: ~2014-07-22 1 来源：生物360 作者：koo , C" M% @0 f) I  ~, }4 Q' ?

8 R: `, O* i4 |! m* i# G& S" |美国坦普尔大学研究人员21日说，他们利用基因组编辑技术，首次成功地把艾滋病病毒从培养的人类细胞中彻底清除。% J7 G. Y$ E" P2 O: r
论文资深作者 Kamel Khalili 教授表示：“这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步，”这是一项令人激动的发现，但不是说目前就能进入临床应用，它只是概念性地证明，我们走在正确的方向上。”
8 {  n3 x, o0 P1 `这项成果发表在新一期美国《国家科学院学报》（PNAS）上。论文第一作者胡文辉副教授表示，当今的艾滋病治疗只能达到“功能性”治愈，但不能彻底治愈。因为艾滋病病毒的基因组已经整合到病人细胞基因组中，因此一旦中断治疗，病人的病情就易于复发。“如需获得彻底根治，整合的潜伏病毒基因组就必须被完全根除”。
6 w7 B1 K# I  a1 _研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR/CAS9基因剪辑技术。因简便、价廉、多功能和高效率，这种技术也被誉为“基因组编辑的魔术手术刀”。这种技术就是通过RNA（核糖核酸）做向导，把Cas9酶带到相应的位置，然后用这种酶切割病毒 DNA。
2 l9 H1 o! `9 p9 S8 [; l2 G8 Q胡文辉解释说，艾滋病病毒两端含有几乎对等的长重复序列，利用Cas9酶剪断长重复序列，便切除了其间的艾滋病病毒基因组，此后细胞可自我修复。
; R$ d0 q; X- E  \研究人员利用艾滋病病毒潜伏感染的多种细胞模型进行实验，包括巨噬细胞、小胶质细胞和T淋巴细胞等，均成功地根除了潜在的艾滋病病毒。9 d7 q* `9 \/ y2 V  q8 W
胡文辉说：“成果的关键在于彻底根除病毒，达到治愈和预防的双重目的。”! A1 m8 A7 c" ^- o/ B8 z
此外，这种方法也有望应用于清除其他潜伏性感染病毒。3 H$ P& W( X0 s
但研究人员指出，目前将这一技术应用于临床还面临许多挑战，包括如何把治疗物质输送到每一个感染细胞等。此外，艾滋病病毒易于变异，如何让治疗个性化，适应每个患者独特的病毒序列也是个问题。7 ]' I5 P  g) P$ \# P
原文检索：; S+ q3 s7 R$ g& N* u
Wenhui Hu, Rafal Kaminski, Fan Yang, Yonggang Zhang, Laura Cosentino, Fang Li, Biao Luo,David Alvarez-Carbonell, Yoelvis Garcia-Mesa, Jonathan Karn, Xianming Mo, and Kamel Khalili. RNA-directed gene editing specifically eradicates latent and prevents new HIV-1 infection. PNAS, July 21, 2014; doi:10.1073/pnas.1405186111' C, B1 U1 ~4 O& h, _
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7楼原文 感谢yinfuhua 提供

ailingzheng

鹏程万里

现在医学越来越发达了，不错！

星光灿烂

牛

dahui

能够突破后续的瓶颈就好了，能够解决找出所有整合了HIV基因组的感染细胞，并能够运送CRISPR/CAS9精确到达目的地。

Damon-Salvatore

回复 dahui 的帖子
- ^, o8 ~2 }  _0 w
- l% P7 [5 H' i  D9 Y2 _毕竟在体内环境 如何找出所有的被感染的细胞呢？

Damon-Salvatore

3 C; {( A5 H$ s2 P2 E

yinfuhua

回复 Damon-Salvatore 的帖子) V1 v+ o7 o% W

% f. g2 A5 {1 ~谢谢提供原文。

xylan327

cas9 技术 很有用

dahui

回复 Damon-Salvatore 的帖子/ Z9 Z0 V+ r1 Q

  h1 Z! N' z9 {! C这个问题还的确需要学习和讨论，但是HIV主要攻击的免疫系统细胞，那就要从CD3，CD4，CD9这类分子marker入手，抑或怎样？请指教。