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中国农大PNAS:无需外源因子获得iPS细胞(附原文) [复制链接]

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发表于 2014-7-23 16:19 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2014-7-24 08:29 编辑
* H0 i% R0 m3 W; M2 E( X) y& t0 }; E: c- k
中国农大PNAS:无需外源因子获得iPS细胞5 a9 o5 w- c, Y

' l% E7 K7 j* i录入:liuxiaod…    文章来源:生物通    点击数:18    更新时间:2014-7-23
& ?4 W  M, s* w3 C5 l: t3 o6 l' s. l1 `7 C- n4 g! j

6 q) X& _/ z$ n9 G: _  来自中国农业大学,美国犹他大学等处的研究人员发表了题为“Efficient Germline Transmission Obtained with Trangene-free Induced Pluripotent Stem Cells”的文章,首次获得了高质量的无外源因子的诱导多能干细胞(iPS细胞),这种细胞也能应用于胚胎操作,并且能够产生健康的后代小鼠。
7 r+ i0 J! W" j& g
6 P3 y: y, r  N# |' Q. j1 f  文章公布在7月7日《美国国家科学院院刊》(PNAS) 杂志上,这项研究由中国农业大学吴森实验室和犹他大学卡佩齐(Capecchi)实验室合作完成。其中吴森教授早年毕业于北京大学,主要研究方向为动物遗传工程及干细胞。
4 X- H. _' |8 J% \8 r8 }7 Z
% b1 w- i5 f8 a: V; R7 m  多能干细胞(Pluripotent stem cell,Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞,进而形成身体的所有组织和器官。因此,多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义,而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。2007年,美国和日本科学家发现,应用人和鼠的正常皮肤细胞,导入KLF4、OCT4、SOX2和C-MYC四种基因,即可由正常体细胞转化成多能干细胞。这种基因诱导而产生的多能干细胞称为诱导多能干细胞(iPSC)。
: n8 N( o2 ?# O: U" A8 M7 |, t9 G& N- L8 E. e% _, e) J
  无疑这种iPS细胞在再生医学领域具有重要的应用价值,但是传统的诱导方法是通过逆转录病毒或者慢病毒载体携带OKSM四因子,使iPS细胞具有潜在的致癌性,从而不能够应用到人类细胞治疗领域。
8 \# l5 ^' H% z
6 {3 a  Z: B; l% W1 c1 m  为了解决这个问题,在过去的几年里科学家们研发了各种方法,用于诱导产生无外源因子iPS细胞。这些方法包括质粒、piggyBac转座子、蛋白转导、mRNA和microRNA转染等。虽然这些方法能够产生无外源因子的iPS细胞,但是不能够稳定可靠地得到高质量的、具有生殖嵌合能力的细胞。
1 X/ Z  c+ ^" [; v5 c$ V5 g4 d4 v# H; Q7 t. C
  在最新这篇文章中,研究人员成功地将8个重编程因子和选择性标记基因放到一个非整合质粒中,从而获得了较高质量的非转基因(transgene-free)iPS细胞。这种方法在干细胞研究领域将会有重要的应用。
9 N9 j9 \$ N* i& C
/ Y1 Y5 B1 Y% ?. y* q/ E  u+ h4 I  所谓非转基因(transgene-free)iPS细胞,就是指不需要外源重编程因子,就能获得和维持多能性的iPS细胞。要获得这种iPS细胞,对质粒的要求比一般经典的四因子重编程方法要高。" K! o/ j# _! j: l1 T
) x3 d2 o; c$ @/ E& B$ p* L
  因此,研究人员优化了重编程因子的组合,挑选了合适的筛选标记,并将这两者整合到一个非整合质粒中。更重要的是,研究人员发现pMaster12质粒能产生非转基因(transgene-free)的iPS细胞,这也就是说这种细胞在2i培养基中生长后,能应用于胚胎操作,并且能够产生健康的后代小鼠。
' r5 L9 t( h4 p: P: _; k) r
: \# X* m4 z  D1 h( x  这项研究对于解决iPS细胞中致癌性的问题具有重要的意义,也将有助于解析诱导多能干细胞形成的分子机理。
( ^; ~( L% P5 w  Q+ Y! \$ m* w' y1 y7 ^" Q( U9 S2 h7 P) ^
http://www.pnas.org/content/early/2014/07/03/1409933111.short2 j! x6 d# p! u8 @" X
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沙发
发表于 2014-7-23 16:36 |只看该作者

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藤椅
发表于 2014-7-23 18:17 |只看该作者
要获得这种iPS细胞,对质粒的要求比一般经典的四因子重编程方法要高。
, h$ c' f1 _" A- n5 r2 n& w两万多bp的质粒如何才能提出很高质量的???
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板凳
发表于 2014-7-23 22:05 |只看该作者
构建了一个超级质粒,转染后在体内貌似被沉默掉,内源的这些基因被激活,进而形成IPS。感觉这个实验也不容易被重复出来,应用价值应该不是很大。
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发表于 2014-7-24 08:13 |只看该作者
学习了!

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地板
发表于 2014-7-24 09:33 |只看该作者
这个跟episomal plasmid vectors 转染有多大区别,也是非整合的
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发表于 2014-7-24 11:00 |只看该作者
希望别是另一个stap

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发表于 2014-7-24 11:11 |只看该作者
这中文题目起的也太唬人了吧。。。幸亏是发的PNAS 如果是发在CNS 看题目还以为是STAP、、4 }; V7 P1 a+ `
这方法对质粒要求太高,目前肯定不如4因子诱导方便
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发表于 2014-7-24 11:17 |只看该作者
吴老师一作啊,还以为通讯呢,辛苦啊

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发表于 2014-7-25 15:36 |只看该作者
这种文章也可以发PNAS,呵呵,真不错,
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