本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:53 编辑 6 |; p9 [' h+ \9 {% b
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转自Labome:【CRISPR技术升级:扩充可打靶位点】虽然CRISPR/Cas9技术让基因打靶变得轻松,但由于各种条件的限制,并非所有的位点都适合进行定点编辑。研究者如今设计出一种方法,使用H1启动子驱动sgRNA的表达,可以让打靶位点的数量提高15%。 ( ^3 s ~2 m: TExpansion of the CRISPR–Cas9 genome targeting space through the use of H1 promoter-expressed guide RNAs # J! ]0 Z# Z6 q5 T+ {; b* Jhttp://www.nature.com/ncomms/201 ... ull/ncomms5516.html 5 l# [" A- g2 d' }
& q E- X1 h3 l# y1 b+ z2 o转自Labome:【综述推荐:CRISPR-Cas9技术的发展及应用】自Feng Zhang首先将CRISPR-Cas9技术用于基因敲除后,该技术已牢牢抓住众人的心,而该技术的应用也从最初的基因敲除拓展到基因定点修饰,基因表达调控等多个领域。作为先行者,Feng Zhang在Cell发表综述,讲述CRISPR-Cas9,这怎能错过! - F6 A( l) Y }2 ]+ P& SDevelopment and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)00604-79 r( }& T; k p! E" O( h2 j" q# B# y
【Science:CRISPR技术实现杜兴氏肌营养不良(DMD)治疗】用CRISPR技术治疗疾病是许多研究者的梦想。已有的多项研究在多种小鼠模型中治疗了多种疾病。DMD疾病在现实中没有任何有效疗法,研究者在小鼠模型中通过受精卵注射成功的治疗了DMD。这为CRISPR临床应用提供了新的依据。1 C8 [: E+ ~8 m3 D. n' L
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9–mediated editing of germline DNA http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1254445.abstract