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Science:CRISPR-Cas结构解析 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-8-19 16:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:29 编辑
( B- d3 d2 s1 O+ M" [; ]4 n5 U/ V
% Y0 v: ^+ x  s5 E转自Labome:【Science:CRISPR-Cas结构解析】最近Cas复合物的结构解析新成果在最新的Science上在线发表。研究者对Cas与单链DNA形成的复合物进行了分析。CRISPR-Cas复合物的结构研究应该可以让CRISPR技术更上一层楼啊!Structures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation0 u; `4 a1 r4 @3 c) @
http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256996.abstract
( `) a( r0 M, f* E【CRISPR结构解析】CRISPR-Cas9技术正引领着基因打靶的潮流。而减少脱靶,提高特异性可让CRISPR技术的应用前景更为光明。14年以来,多个研究组从不同的角度对CRISPR的结构进行了分析,小编汇集在此,希望大家有用5 o/ h0 {0 |' `, A
Structures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation      http://www.sciencemag.org/content/343/6176/1247997.abstract4 H' v6 w3 Y4 m+ S' B5 t

& K* ]0 s5 E- M+ qCrystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA     http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(14)00156-15 r+ B# l4 M1 d1 H: z0 z
+ X- S. r& t7 k& i$ [
Crystal structure of the CRISPR RNA–guided surveillance complex from Escherichia coli   http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256328.abstract
+ {; M8 ]0 r; z. U& W( Q4 j0 Y* l  h8 ~% ^6 s7 ^! s
Structural basis of PAM-dependent target DNA recognition by the Cas9 endonuclease  http://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature13579.html
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沙发
发表于 2014-8-19 16:42 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:47 编辑 ' a5 K0 f  f$ V8 y9 M! m8 k# }

- w% q& D5 |7 z/ W! f转自Labome:【综述推荐:CRISPR-Cas9技术的发展及应用】自Feng Zhang首先将CRISPR-Cas9技术用于基因敲除后,该技术已牢牢抓住众人的心,而该技术的应用也从最初的基因敲除拓展到基因定点修饰,基因表达调控等多个领域。作为先行者,Feng Zhang在Cell发表综述,讲述CRISPR-Cas9,这怎能错过!
; c% H% L1 Y) m. [" P6 aDevelopment and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering  http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)00604-7& n. b& t8 W* q/ s
【Science:CRISPR技术实现杜兴氏肌营养不良(DMD)治疗】用CRISPR技术治疗疾病是许多研究者的梦想。已有的多项研究在多种小鼠模型中治疗了多种疾病。DMD疾病在现实中没有任何有效疗法,研究者在小鼠模型中通过受精卵注射成功的治疗了DMD。这为CRISPR临床应用提供了新的依据。
% `. I: B$ v  `( F2 QPrevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9–mediated editing of germline DNA  http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1254445.abstract

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藤椅
发表于 2014-8-19 16:51 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:53 编辑 . H6 Z" ~7 ?) x" l, G8 q6 C
; R4 K4 a" Q/ F# Z5 U" \6 ^
转自Labome:【CRISPR技术升级:扩充可打靶位点】虽然CRISPR/Cas9技术让基因打靶变得轻松,但由于各种条件的限制,并非所有的位点都适合进行定点编辑。研究者如今设计出一种方法,使用H1启动子驱动sgRNA的表达,可以让打靶位点的数量提高15%。
. }7 }+ n# z* d0 SExpansion of the CRISPR–​Cas9 genome targeting space through the use of H1 promoter-expressed guide RNAs
/ O. }. O! i# e& m0 Y! a, w8 a: chttp://www.nature.com/ncomms/201 ... ull/ncomms5516.html  [4 X  g" e/ C/ p$ W; ]* J
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