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Science:CRISPR-Cas结构解析 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-8-19 16:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:29 编辑 3 R$ h7 t) a1 ^# S1 z: d
8 F/ H0 E4 o( Z3 T1 P" _
转自Labome:【Science:CRISPR-Cas结构解析】最近Cas复合物的结构解析新成果在最新的Science上在线发表。研究者对Cas与单链DNA形成的复合物进行了分析。CRISPR-Cas复合物的结构研究应该可以让CRISPR技术更上一层楼啊!Structures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation% d) L% a' @; N/ K9 K
http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256996.abstract* Z( _. A& j$ }# ?1 p, A" P
【CRISPR结构解析】CRISPR-Cas9技术正引领着基因打靶的潮流。而减少脱靶,提高特异性可让CRISPR技术的应用前景更为光明。14年以来,多个研究组从不同的角度对CRISPR的结构进行了分析,小编汇集在此,希望大家有用
4 G8 D8 b) C7 i2 b. j; PStructures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation      http://www.sciencemag.org/content/343/6176/1247997.abstract
, C5 p! D$ s4 S4 h# A5 @
9 Q' V; q  N/ ]. |  gCrystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA     http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(14)00156-1" \! t! p8 {% L7 y5 y  D4 V

: f: c" s( s$ _+ T2 s& NCrystal structure of the CRISPR RNA–guided surveillance complex from Escherichia coli   http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256328.abstract1 i6 G& @* V6 p- h4 ?4 K4 {$ f
8 c1 ~  E$ u4 F2 o; M4 n
Structural basis of PAM-dependent target DNA recognition by the Cas9 endonuclease  http://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature13579.html
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沙发
发表于 2014-8-19 16:42 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:47 编辑 ; ^- O& Y5 X# W' T5 s  T( [
# @; i' y0 }6 ~( Q( b* G0 J  b
转自Labome:【综述推荐:CRISPR-Cas9技术的发展及应用】自Feng Zhang首先将CRISPR-Cas9技术用于基因敲除后,该技术已牢牢抓住众人的心,而该技术的应用也从最初的基因敲除拓展到基因定点修饰,基因表达调控等多个领域。作为先行者,Feng Zhang在Cell发表综述,讲述CRISPR-Cas9,这怎能错过!
7 q8 \) Z2 u7 d  N. Q, WDevelopment and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering  http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)00604-7- K$ _0 C8 q" `. A4 W9 o/ R1 ?
【Science:CRISPR技术实现杜兴氏肌营养不良(DMD)治疗】用CRISPR技术治疗疾病是许多研究者的梦想。已有的多项研究在多种小鼠模型中治疗了多种疾病。DMD疾病在现实中没有任何有效疗法,研究者在小鼠模型中通过受精卵注射成功的治疗了DMD。这为CRISPR临床应用提供了新的依据。; _. F6 W( i, ^
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9–mediated editing of germline DNA  http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1254445.abstract

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藤椅
发表于 2014-8-19 16:51 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:53 编辑
- P, m9 V: F' s: R
" G$ o2 E2 x7 @: x' J6 A7 r1 |5 K/ E转自Labome:【CRISPR技术升级:扩充可打靶位点】虽然CRISPR/Cas9技术让基因打靶变得轻松,但由于各种条件的限制,并非所有的位点都适合进行定点编辑。研究者如今设计出一种方法,使用H1启动子驱动sgRNA的表达,可以让打靶位点的数量提高15%。6 [4 u' Q$ Y+ Y9 b
Expansion of the CRISPR–​Cas9 genome targeting space through the use of H1 promoter-expressed guide RNAs
0 V  l$ s" |. u. whttp://www.nature.com/ncomms/201 ... ull/ncomms5516.html7 w) K/ q; `  z9 g/ u1 f
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