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Science:CRISPR-Cas结构解析 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-8-19 16:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:29 编辑
9 O% j% V  Y2 l( k1 ?; H. o- P
3 A4 p7 u& ^2 M# k. x7 }; n6 g转自Labome:【Science:CRISPR-Cas结构解析】最近Cas复合物的结构解析新成果在最新的Science上在线发表。研究者对Cas与单链DNA形成的复合物进行了分析。CRISPR-Cas复合物的结构研究应该可以让CRISPR技术更上一层楼啊!Structures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation
7 w/ s# }  \5 {, ihttp://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256996.abstract
6 p6 A9 b$ f" w  {7 I【CRISPR结构解析】CRISPR-Cas9技术正引领着基因打靶的潮流。而减少脱靶,提高特异性可让CRISPR技术的应用前景更为光明。14年以来,多个研究组从不同的角度对CRISPR的结构进行了分析,小编汇集在此,希望大家有用
* g" q3 N2 z1 r) RStructures of Cas9 Endonucleases Reveal RNA-Mediated Conformational Activation      http://www.sciencemag.org/content/343/6176/1247997.abstract! y9 E* {3 B% q$ p& ]: b

6 X: I1 e) }: E& Z! ^Crystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA     http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(14)00156-1
: q. |# k4 z: p# [- b1 u; W/ c! d3 P2 D/ M1 Q# b3 D' g' j0 K
Crystal structure of the CRISPR RNA–guided surveillance complex from Escherichia coli   http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1256328.abstract% D# _' B* w' A: T) k5 M

2 y3 ^/ `4 T# v7 U" R& wStructural basis of PAM-dependent target DNA recognition by the Cas9 endonuclease  http://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature13579.html
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沙发
发表于 2014-8-19 16:42 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:47 编辑
) C$ c: Y* I1 G- `4 k5 Y5 _1 _" R; ]# n& I6 W
转自Labome:【综述推荐:CRISPR-Cas9技术的发展及应用】自Feng Zhang首先将CRISPR-Cas9技术用于基因敲除后,该技术已牢牢抓住众人的心,而该技术的应用也从最初的基因敲除拓展到基因定点修饰,基因表达调控等多个领域。作为先行者,Feng Zhang在Cell发表综述,讲述CRISPR-Cas9,这怎能错过!  C/ S: i7 ~+ c5 j
Development and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering  http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)00604-77 \- t. {; u, i. d
【Science:CRISPR技术实现杜兴氏肌营养不良(DMD)治疗】用CRISPR技术治疗疾病是许多研究者的梦想。已有的多项研究在多种小鼠模型中治疗了多种疾病。DMD疾病在现实中没有任何有效疗法,研究者在小鼠模型中通过受精卵注射成功的治疗了DMD。这为CRISPR临床应用提供了新的依据。/ l  S, Z+ Y6 b$ N* F8 x
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9–mediated editing of germline DNA  http://www.sciencemag.org/conten ... ce.1254445.abstract

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藤椅
发表于 2014-8-19 16:51 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-8-19 16:53 编辑
/ ]1 ]* z: l! [: ]* o( ^( C( c, F; j8 S1 g: Y  V7 t' N2 A: G1 ]
转自Labome:【CRISPR技术升级:扩充可打靶位点】虽然CRISPR/Cas9技术让基因打靶变得轻松,但由于各种条件的限制,并非所有的位点都适合进行定点编辑。研究者如今设计出一种方法,使用H1启动子驱动sgRNA的表达,可以让打靶位点的数量提高15%。9 Z' C4 {% J8 k5 e/ U& E
Expansion of the CRISPR–​Cas9 genome targeting space through the use of H1 promoter-expressed guide RNAs
2 `6 X5 K% j" Q& Chttp://www.nature.com/ncomms/201 ... ull/ncomms5516.html( S& u+ \* k0 g# k! y
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