请问这是干细胞吗？

cloud100

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我之前一直用组织块发养脐带间充质干细胞，组织块贴壁都挺好，就是一直没有细胞爬出来。现在不得已，采用酶消化法。# r* \2 N6 c$ }8 S
我用2型胶原酶+透明质酸酶消化 1h后，加入胰酶消化30min，之后过滤离心，得到细胞。6 c+ u8 U, T. {3 `& L0 S: j
但是细胞个头很小，密度很低，接种后大概只有6*104/ml。- L- N6 H' t. S4 n: r
今天已经是接种后第7天，由于培养基颜色一直变化很慢，也还没换过液。细胞大概第2天就贴壁了吧，但一直是小小的圆形，没有变成梭形。
/ x% M  v4 M0 P+ l2 u今天拍照发现有些细胞长成这个样子了，想请教各位老师，不知是个什么情况？8 [; Q8 e" {5 k8 U4 }6 j3 ~7 C% Z& n* C3 x
我们实验室显微镜不太清楚，图片旁边的圆形小颗粒确实是之前的小细胞。而且培养液是清亮的，现在颜色偏黄，应该没有污染。. n' e3 ]2 D8 v$ A7 W
另外，我的培养体系：15%Gibico FBS，2mm谷氨酰胺，加EGF，bFGF。
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pailishi

肯定不是

genedu

文献中没有报道过有如此形态的，但是最好还是做一下最简单的判定，比如说染色和Q-PCR检测

anjing

建议你去复习一下干细胞的生长特点和形态特征，或请教一下老师或养过干细胞的同学，上面的图片没有点干细胞的特征，怎么可能是干细胞呢？

ytumuyangren

个人认为这是培养瓶底部的纹路，不是细胞。按照楼主描述的离心得到的细胞很小，应该是没有处理干净的红细胞，不知楼主用多大浓度的胰酶消化，消化后液体是否还是比较粘稠？如果是，那就用PBS稀释一下，加大离心力，或者增加离心时间。祝楼主实验顺利。

pcljsw2008

这个肯定不是的，酶消法做出来的细胞虽然暂时不是梭形，但是是贴壁的状态，我做酶消没遇到过这种情况，确实有可能是纹路

20084720113

应该不是，没见过张这样的。起码的贴壁梭形都看不到1 X7 _" I4 [* r7 f, }
如楼上所言，可能是你显微镜没调好，视野不对，看到的是瓶底的纹路或
7 U$ D( _8 s. d( C* ^2 r' Q9 S瓶壁下方的什么东西

bio-bin

没对好焦吧，看到的可能是培养瓶下的乳胶手套印的的粉。。。。。

sdwzg119

这个可以肯定不是细胞................

沙漠狐o0

不是吧，应该是瓶子间摩擦形成的纹理，拍的不够清晰而已。