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楼主: jinhaifeng
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脐带间充质干细胞培养   [复制链接]

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地板
发表于 2014-11-12 17:15 |只看该作者
有可能是培养条件(如培养基)不合适,或者是在培养的过程中被污染了,建议检测一下支原体。
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报纸
发表于 2014-11-12 16:57 |只看该作者
一个看消化是否过度,另一个就是细胞是否污染。因为原代你长的很快,就很难判断培养基出了问题,除非每次都是这种情况。
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板凳
发表于 2014-11-12 15:52 |只看该作者
回复 bsx1111 的帖子
0 \4 _' I6 z' S: t* }# F% N" |
) r) U# l. w  _% ~- \谢谢,以前传代密度稀的时候细胞增值也挺快啊,换了家公司用了不同的培养基
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藤椅
发表于 2014-11-12 14:34 |只看该作者
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细胞爬出来的速度很快说明活力还是不错的,建议前几代传代的时候密度高一些、别太低了…
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沙发
发表于 2014-11-12 14:05 |只看该作者
组织块必须贴稳,细胞才会爬出来。华通胶撕下来很容易剪的,不要剪得太小,那样组织块就会一直飘在培养液中。建议前12小时用很少的培养液,只要保证组织块没有干就可以了,比如T75的培养瓶可以只用3-4ml,组织块贴稳以后再慢慢添加培养液,每次也不要添加太多,基本原则是前一周保证组织块不干就可以,等组织块全部贴稳后可以多加培养液了。还有脐带干细胞爬出来的速度本来就不快,培养过程中尽量不要动。7天左右可见细胞迁出,10天-12天可进行传代
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