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楼主
发表于 2014-11-19 16:10 |显示全部帖子
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本帖最后由 hefan1234 于 2014-11-19 16:10 编辑 , ^+ z+ i1 ], W' h! a+ _
3 b2 z2 r4 R1 o. l6 q( R( @( {
你这是成像拍照系统拍的吗,为什么看到的细胞这么少啊,还有传代前的照片呢,主要是看贴壁时的照片啊,这张照片只看出来细胞少,平均圆度低,结团率稍高。
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沙发
发表于 2014-11-20 12:58 |显示全部帖子
回复 jinhaifeng 的帖子
2 D: J& G+ y# m6 T5 s
* G: j2 O% p9 R- l+ K* v+ u如果检测培养基没有微生物污染的话,那就应该是你初始接种密度太低了,导致细胞长不起来,从这张图来看的话,细胞的确太少了,形态也不怎好。如果还有细胞系的话就重新培养吧,加大初始接种密度,试一下用含胎牛血清的培养基来培养。
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藤椅
发表于 2014-11-20 15:20 |显示全部帖子
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-11-21 08:20 编辑 ! P! y( H" Q  I5 v  S
0 L8 Z- T' Z' j+ |
回复 倒腾细胞 的帖子
& R$ Y/ Y( F0 y4 g3 @( H# o3 m! R5 t9 ^& P" l  G; ^
我原来以为你培养的是人骨髓间充质干细胞?你是培养小鼠骨髓间充质干细胞吗?培养人骨髓间充质干细胞一般用percoll分离法,小鼠小鼠骨髓间充质干细胞一般用直接培养法(全骨髓培养法)。你把小鼠股骨和胫骨的骨髓腔冲洗干净的话不应该细胞这么少啊,一般在学校实验课都做过啊。而且小鼠骨髓间充质干细胞本来就很难消化,而且长得也慢,一般第5天才进对数期,到9-10天进入平台期,你这照片是第几天拍的啊。
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