ips诱导过程中，用病毒感染后细胞死亡是为什么

崔崔

我用人的上皮细胞来诱导ips细胞，细胞原来长势尚可，但在被感染后就出现衰老死亡的症状，不加polybrene的细胞死亡会少一些，但也出现衰老，这是为什么啊，是我的原代细胞状态不好吗？求指导~:'(

崔崔

回复 沧海风铃 的帖子" a8 L2 F$ z( z! V7 ~
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贴壁的，悬浮细胞也做过几次，感染效率很低

崔崔

回复 zhd0506 的帖子& Z/ N  R6 D7 O2 @# [. ~

2 j% d/ q* W  I3 p3 E) [) `( ?也考虑过这个问题，所以后来再包装病毒都没有加丁酸钠了，但应该也不是滴度的问题

崔崔

回复 saifast00 的帖子
( B. W  O* A& e' g( b9 M8 _, `' w
恩，代数是有些高了，状态不好，换了批代数靠前的就好很多了:)

崔崔

回复 沧海风铃 的帖子
# j- P) M3 \! N5 k. ~
0 n4 Q2 f4 f4 E& I0 g" \悬浮和贴壁的都曾做过，悬浮的感染效率更加低

崔崔

回复 Ethan-Liu 的帖子
4 p$ }2 N$ R  B! f7 R* f+ L; K" }
% [  Z  c& m" M4 n" n& v用的逆转录病毒，换了生长状态更好，代数更为靠前的成体细胞，发现问题解决了:)

细胞海洋

回复 陈阳阳 的帖子
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陈阳阳

本人最近在做小鼠的IPS，发现MEF加完病毒后会死亡或者衰老，是为什么啊？大家有类似的经验么？

saifast00

上皮细胞或者说任何体细胞代次高了都会出现老化情况，病毒感染过后你换成E7了吧？那没转染成功的细胞会死是正常现象不是么？

zhd0506

是不是因为病毒滴度太大了