请教：干细胞分化之后的检测手段有哪些呢？

flydragon5

非常感谢版主和各位朋友，受小弟一拜

痞子的烟头

如果有什么问题或经验
# h) z# i. U, y4 z" H. b" I我们可以交流
0 h4 Q! I* v. R因目前实验比较多; W- j( i/ z+ m- j3 @
所以不能及时回复，还请见谅！

痞子的烟头

干细胞分化后检测手段，我提几个常用的
( t! e6 m% c- N8 @RT-PCR 3 ^+ q1 I* [$ w' G, a* p& c0 t; M
FQ-PCR 4 \7 m: y: j* d( {+ B6 H2 r/ z( V
细胞免疫组化5 ^5 a# C5 X, D  M, [" A" t6 k
FACS及分选  X5 t8 [, E( W5 C& X
等等6 V, I. I* \. H" i2 d- s& V. L
不知你具体想从哪些方面进行检测
; V: b8 r0 E" ^, Q: Y; s& y9 f0 g其手段可以由自己选择比较合适的

痞子的烟头

1# flydragon5

leijun

帮你找的8 m  M- f1 y5 Z5 z. n+ x
诱导分化检测举例* S2 r* {3 I4 n( h+ Z/ {/ ]
1.向脂肪细胞诱导分化 　
9 S4 h( m/ {; r- N) z以每孔 2×104的密度将细胞接种在25cm×25cm塑料培养瓶和6孔板,诱导分化体系为含10%FBS、10-6mol/L地塞米松、100μg/mL 1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤(IBMX)、50μg/mL抗坏血酸的IMDM培养基。每3天半量换液1次。第14天采用油红O染色,于倒置显微镜下观察脂肪滴的形成。
! r+ ?3 x8 I9 o. X2.向成骨细胞诱导分化 　 5 y! \3 I2 i/ U
细胞以每孔2×104的密度接种于25cm×25cm塑料培养瓶和6 孔板,诱导分化体系为含1.0×10-8mol/L地塞米松,2.0×10-4mol/L抗坏血酸,7.0×10-3mol/Lβ-磷酸甘油的IMDM培养基,每3天半量换液1次。第14天用Von Kossa染色检测钙化基质沉淀。