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第二: 肿瘤发展是需要好几个阶段,这个是毫无疑问的。任何事物的发展都需要不同的
( w' D: K2 [* J8 u. d5 T阶段才能产生质的变化。肿瘤细胞来源于肿瘤干细胞为什么就不需要经历好几个阶段; I" g0 X0 H, n+ q) `( ^) W+ k
呢?(反问) 在肿瘤干细胞假说中,肿瘤干细 ...
* Q z" W( E% u饶冠华 发表于 2009-9-15 21:50 
1 p0 K h! d7 i( [- s( @$ p1、我说的是肿瘤干细胞发现很晚(1994年),并不是说肿瘤干细胞理论假说提出的早晚。之所以发现晚、除了数量少之外,是不是在肿瘤初期并没有发现这个原因?(如果有的话,初期肿瘤并没有多大?应该更好的分离出肿瘤干细胞,技术上也不该存在障碍)见肿瘤干细胞发现附表
' M2 z5 r$ q( l7 t! V# ~ 1994 白血病干细胞 Blood
. k. O/ V4 v1 J3 J 2003 脑胶质瘤干细胞 CancerResearch
$ E4 G; e6 Q7 i/ S: l 2003 乳腺癌干细胞 PNAS
; C# p& z% u6 F% N2 D 2005 肺癌干细胞 Cell" H! v, A& P# H4 ^( \ ], A
2005 肝癌干细胞 国际肝癌会议 6 r) ?/ H$ z5 Q! N* r
2、肿瘤干细胞也要发好几个阶段?那么肿瘤干细胞初期阶段是什么样子?是否还属于肿瘤干细胞这个范畴、干细胞的最根本特征无限复制和自我更新是否在肿瘤干细胞初期存在?如果存在最根本的特征?那么其产生的肿瘤就应该直接是恶性的肿瘤,如果不存在,称之为肿瘤干细胞还是否合适?这又暗示了我提出的肿瘤干细胞的来源?
) v# Q9 ?/ ?: w. C: L3、医学上肿瘤的划分也说明其肿瘤在各阶段有其分化特征,其事实存在即说明癌细胞是不断恶化不断退分化的过程,而与非肿瘤干细胞(几乎是完全退分化)产生肿瘤细胞相矛盾,跟医学划分的严格性关系不大,其实给一个完整连续的过程严格划分也是不现实的(如人的儿童期青春期的划分等等,跑题了哈)# N6 D! v9 j8 G
4、大多数包括恶性肿瘤细胞在内的肿瘤细胞,都是不会产生免疫监视;尤其是自发性的初次的肿瘤细胞,其中肿瘤干细胞也未被发现(据我所知)被免疫监视。, O. y; A {- L& h! D
5、我比较赞同“癌症干细胞是肿瘤转移来源”,不过应该是“癌症干细胞是肿瘤转移的主要来源”才对!肿瘤细胞也存在转移,只不过其成功率相比肿瘤干细胞而言比较低!& C6 P: t1 a, N6 Q" o
6、最重要的:是不是目前发现的肿瘤干细胞都是在恶性肿瘤的中晚期发现?(希望版主或者哪位博学多才者能给以证实?) |
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