胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论& x; G% E) q7 E4 y: v/ }
有问题可以在此相互交流……' W* Y6 K2 B% i9 {
相信彼此都可以进步！2 a% x4 n) p0 z$ j4 _: z
为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头
/ f6 ?' _+ e: ~  F0 |4 b) z. \
; O* m0 C5 q, n! o- a0 M; T4 m" A8 u/ W5 u' f9 n
老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？
3 v, T2 q. c- i要是的话，真是太好了！
1 M$ b. H, l8 a2 E/ n终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>
# N6 x- v! M4 q( A* @3 B0 R% f> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？
' G' B+ ^" L% B" ]> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：3 _1 e2 `* o" \
密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况' U6 `9 }  Z9 n! Z1 a& r& x  E) c
第二个问题：3 D" y1 X. {: @0 h8 s
你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？4 ~' D; N9 F- H6 d8 X2 q6 m
请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！
3 g; j- h+ z0 h3 G! i/ x( m7 O另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控+ U# ?5 v4 s& S+ D
其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！
( X& {6 C; `: Y; `: ~这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！
" V; Q0 c; D" Y祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？6 s6 C* ]# q2 }
新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119 8 i" |/ D. r# _4 e; M
# \, Q4 i8 \0 V0 I8 A* F
从书上看到的（干细胞理论与技术）