胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论* b- P5 x9 E- ]' w6 N% I* l
有问题可以在此相互交流……
  ]) i, }1 G0 Y& T3 V6 M: ], N2 S相信彼此都可以进步！7 Q: N5 C3 x. o: L" V
为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头
) Y+ Q$ v( B% i# B! h. w  t9 \/ Y: c, R
7 U0 y# ?( C) u
老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？* w4 V, _, }8 l- C
要是的话，真是太好了！: E( I, X7 d! e9 a, b
终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>/ `/ Q+ K$ G) h$ c1 X. [7 T9 Z# Q
> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？
# n. {$ q$ M& @: [6 G: E> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：
9 P# N2 o9 p$ G密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况
  d2 k( @+ a4 ]  ~第二个问题：
3 W# Y' A: P6 w8 r& F3 n3 A你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？' k; g1 s2 [' Q- J; Y' Q
请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！# a1 N! V1 @& B5 F5 [+ Y4 K( E8 P
另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控
& _8 N% h2 Y, U) m其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！
  S; E; P& \  x9 o0 d0 N$ ~5 S这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！
% y- Q  Z4 l* o0 V9 h" K祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？
; S: A& i/ \" l% [& V# u新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119
$ v* Y) c# L4 \5 k7 ^4 n+ x7 O& U9 e( ^9 F
从书上看到的（干细胞理论与技术）