胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论3 ~2 @, q. u' [; u; m
有问题可以在此相互交流……; Q0 @; ^8 R- D! a9 @# U: q( m8 m& ~
相信彼此都可以进步！1 O4 o9 X" D& l' D
为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头 . E3 [  @5 Y- Y8 J8 z! a# k( J3 ?
$ k, s  i' X) t4 |' i! p

8 ]2 j* i8 N- j1 T老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？# F& H  ]5 |2 }, Q6 s
要是的话，真是太好了！6 Y) e. q/ ~8 O# s8 `
终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>" i7 {" }: n9 L
> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？; q+ H6 F' c: G6 T% W" ?
> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：8 L  l, P8 }) x* c8 Y) O7 K
密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况
# a, M6 U7 k+ a; g: T) g第二个问题：* H; ]/ R" _+ f' G" ~* u
你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？
: T: }0 h0 t& v% g$ S请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！/ z: v0 }/ C( G1 Q/ w
另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控$ Y+ p2 k1 `- e& @# Y
其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！7 i8 P- s2 Q0 N' [
这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！. w6 T. h2 Q% g) J7 b
祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？
6 J& n! s: M# b新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119
4 J' x, Y9 t: w1 a2 I! M4 Q4 x( Z6 y
从书上看到的（干细胞理论与技术）