胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论
) P' L) S! ?3 F, t' V" B0 T* d有问题可以在此相互交流……' t& I/ o4 [3 {% E7 v" R. Z- H
相信彼此都可以进步！
  {) U2 v9 `9 p  S% F# U为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头
- a! W6 o8 R& \  k/ J8 U! ]
  |7 K+ Z4 v  X3 r2 K# ~2 f; R, D1 ?/ W/ r4 A. ^
老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？
& B" z  ~$ G2 j; U9 b4 @, m要是的话，真是太好了！8 {/ C$ Q. H) x2 e9 l6 v
终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>2 ^0 @9 x6 e, g) _* r# E0 @
> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？1 J; [' a3 w( v' W- Y, _7 b; B' a
> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：8 ~  e! O2 _& D  Z0 o4 N2 v( K% v4 W
密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况1 d- T! T+ T; M. Y' K) p
第二个问题：
& J2 z6 o) _5 k! O$ y/ r) @- z你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？
8 w( a1 Q, X1 H& _" B: z  X# J! I请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！+ }. B; |& V  ?# Y. T! Q
另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控) Z, T5 ~, H0 ?6 {! V( H! r+ c1 n* q
其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！0 I6 o, H4 R( l) e
这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！5 f" x) [4 X+ u! K: c
祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？. y' a) m, C6 e. T
新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119 + T) u( Y; l7 W( H/ X( c
- i$ {, _3 y& Q. b2 L2 t
从书上看到的（干细胞理论与技术）