胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论7 l. `7 G8 ^. A. j9 [/ s
有问题可以在此相互交流……
6 n" j( T3 O) p% c) p! |% J. H% c3 ~相信彼此都可以进步！) j) B4 p7 l4 `$ E6 }) I$ K
为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头 2 V; a7 L$ {9 l. e4 P1 J. [! ^0 ^6 D0 w

) P- @$ V7 f, _2 B; G$ _% r+ O- J& A; A* y3 e
老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？$ t& w) H. c4 I5 J8 W6 I
要是的话，真是太好了！0 x8 F: N( A$ g7 E8 R6 J
终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>
) [- T( p/ }/ i- N> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？. g4 }2 {9 ~. M/ G
> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：
# y8 ]; m/ [! u; S$ x2 r. X密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况# I/ M- t# \4 q! b* p: K
第二个问题：
8 K% q6 b1 H* }* ^5 [& ~你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？7 Q9 I- [  Z( |
请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！" w5 ]( s  e) C% c( u
另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控- O- e' `- r- M; u1 g4 ]
其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！4 L* p8 L. u* g, G0 D% f8 k
这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！
" A% S+ V. V- |7 i$ O( o祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？, q& m, n( h+ z
新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119 5 `3 L  p  z6 F; i: k

. C2 m5 R- a, W) s从书上看到的（干细胞理论与技术）