胚胎干细胞定向诱导分化讨论专区！

痞子的烟头

此贴只希望大家积极参与讨论; K) m6 P& \9 F8 p
有问题可以在此相互交流……( r. n6 q0 \4 R
相信彼此都可以进步！
" G/ \/ T- C& E  I0 W- H为干细胞事业而奋斗！

zhaichao_1

1# 痞子的烟头 : m  u8 h: u$ m0 P
  [; o/ u& G! k

' s: U: ]8 m) p2 v. a) I老大，是做胚胎干的诱导分化的吗？？
8 M/ M! t) M0 Y! Y1 L$ \要是的话，真是太好了！
  w5 O" M9 q7 p- j终于找打同行了！

have-a-rest

什么？有人找打？

zhaichao_1

hES定向诱导分化>, O! p. G: D- ]( Y: w
> 1 ES传代时 密度是怎么掌握的？？1 C1 m. p! K) W7 }
> 2 ES中混有的 feeder 您是怎么去掉的？？

痞子的烟头

第一个问题：
& L# n0 _- [4 K9 F) R6 `' r密度根据你细胞的生长状态 一般情况下1：3-1：4传，是因为我的hES细胞代数比较久了，可以根据具体情况; H8 E. B( ]' j/ F5 j' Z
第二个问题：* M0 ?4 H* U0 ]
你诱导分化也是在三维或是matrigel上吗？ 如果是 你直接传上去就OK，不用考虑feeder，因为之前你用丝C处理过，所以会慢慢随着你换液去除！

痞子的烟头

有什么问题？
9 e+ z3 c6 e8 Z5 }* j( \% I请在此留言，有时间我会尽快给你答复！

zhaichao_1

诱导分化是在matrigel的  上面留有的feeder 及 已分化的ES 都会影响我们后续的实验的 所以要尽可能的干净！
/ ]/ u, z6 d  f- H* o另外，诱导分化时 ES的密度感觉很重要的，铺得太密了，分化效果不好，太稀了，老死，不过很难控制！！不知道，您与没遇到过？？

痞子的烟头

24孔诱导 细胞密度相当于传3.5cm dish的四分之一，其实这个都不好控制，主要根据自己适度调控
7 _- P# G" z; D# V8 U# }其次，如果做分化，这对你初始ES状态及质量要求很高，直接关否你诱导成功与否；FEEDER在matrigel上换一次液应该基本上就没有了！
! ?$ |/ M7 q# p8 ]这块我现在基本上都不怎么做了，现在构建包毒，建抗原库及原核蛋白表达这块！有什么需要我们也可以交流！
5 z( a: Y9 A% a, l9 Q( ~( P祝好运！

bing119

请问现阶段 胚胎干细胞能诱导分化成什么组织哪？
1 d9 p$ M& {) g# z8 W  t. p# I% `7 l新手，请包涵

maz_2008

回复 9# bing119
. S1 P: M2 v; d( w2 y+ U; f: p
0 d% m. Q$ S( t  z% f0 s* c从书上看到的（干细胞理论与技术）