艾滋病基因治疗成国家“863计划”

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艾滋病基因治疗成国家“863计划”
6 q, u+ o' Q, f7 ]/ R; d% V; n来源：驱动之家 / 作者： / 2015-07-28
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" H& p. F, ]4 P8 A, O2 n" L  L虽然目前还没有药物能够彻底治愈艾滋病，不过人类还在努力攻坚中，日前就有一法国艾滋病少女停药12年后未发病的医学奇迹，为该病的治疗前景重燃希望。% D. p- s! T: K; L0 P& v
据羊城晚报报道，中国深圳也于7月25日启动了基因编辑治疗艾滋病的863计划课题，复制著名的“柏林病人”蒂莫西•雷•布朗的治愈模式，尝试在攻克艾滋病治疗难题的道路上取得突破。" e& |. E) ]5 q1 M( u
据悉，该项目全称为“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”，由付雪梅教授负责，是深圳市建市以来卫生系统首个以课题负责人立项的863计划课题（863计划即国家高技术研究发展计划），获科技部资助1289万元。* n& G5 Q- f4 D) c- V( V
蒂莫西•雷•布朗，一名居住在德国柏林的美国翻译，是一名艾滋病人同时又是一名急性粒细胞白血病病人。2007年，他的白血病病情恶化，在进行了三个疗程的化疗后，在柏林进行了骨髓移植。结果却出人意料，这次移植同时治愈了布朗的艾滋病，他的体内没有再发现艾滋病病毒，医学界普遍认为，骨髓捐赠者的CCR5基因突变起到了显著作用。, X6 ]0 N  P* H" X. V0 s
付雪梅就是要用CRISPR/Cas9技术对艾滋病患者造血干细胞或T细胞的基因组进行编辑，敲除CCR5，再回输到艾滋病患者身上，以此切断HIV病毒进入细胞的通道。病毒进不了细胞里复制，很快就会被消灭。2 z; M( J! O! T