DC细胞培养求助

暖羊羊

前期从白膜层中提取单个核细胞，然后接种至培养瓶中静置3h，悬浮部分接种于另一瓶中用于CIK培养，用滴管滴洗后贴壁部分即为DC细胞的前体细胞单核细胞（Mo），进行DC细胞的诱导和促成熟，随着DC的诱导和促成熟细胞贴壁能力会逐渐减弱慢慢悬浮，促成熟24h后收集获得成熟DC细胞。我们后来流式分别检测了培养瓶中贴壁和悬浮部分细胞，发现贴壁部分也绝大多数是成熟期的DC细胞，所以我们后来通常会收集完悬浮细胞后再用细胞刮轻轻刮取收集贴壁细胞。希望对你有所帮助。

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6 C6 z" x0 b1 F3 v, z( [' o! X' vDC细胞一般不会增殖，再说DC细胞的功能决定了它也不是以量取胜的，它相当于是雷达负载抗原给体内原有或者输进去的T细胞指引方向的；因为增殖能力较弱，可将换液改为半量补液，上清中的悬浮细胞离心收集后再添加到培养体系中；DC细胞不是一群纯的细胞系，它是以成熟DC为主的混合细胞，所以需要用流式指标来检测其纯度。