脐带血CIK细胞的详细制备及培养过程 刚开始做希望大家多多帮忙

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我们用的是1640，接种密度和楼上一样，没有出现过细胞破裂的情况，而且细胞在5-9天是增殖高峰期，建议楼主换一种培养基做下对比实验看看

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回复 张荣华 的帖子9 j2 ~8 T. }& G# z6 P7 Q( ^
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要看情况的，白膜层比较集中的，我们就直接吸取白膜层，大概5-7ml左右，白膜层比较分散的，为了避免浪费细胞，就要多吸点，但离下面的红细胞层至少要有2-3cm的空隙。以防吸入红细胞过多，对后续实验有影响

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回复 张荣华 的帖子. E4 n4 g! Z7 n; O& s/ I; e

% ^- W( D$ B4 T( S要看情况的，白膜层比较集中的，我们就直接吸取白膜层，大概5-7ml左右，白膜层比较分散的，为了避免浪费细胞，就要多吸点，但离下面的红细胞层至少要有2-3cm的空隙。以防吸入红细胞过多，对后续实验有影响

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请教如何提高CIK的cd3cd56的阳性率呢; v* A/ c. m# K' U- V
http://www.stemcell8.cn/thread-79500-1-1.html
. o, a& t; n) y  B! O  Z- p你可以看一下这个帖子，就是针对你说的这个问题的

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回复 海北 的帖子+ a, ]  v7 K! l$ a) A! u

' Z0 b2 B9 ^8 }0 ]& XCD3-/CD16+CD56+是NK细胞的特异性标志，是要一起检测的

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依据我们的培养经验，6*107/ml的初始接种密度是太高了，营养达不到，反倒会产生生长抑制，我们就和外周血CIK一样1-2*106的初始接种密度，后期补液根据生长状况进行调整，增殖效果还是很好的