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楼主: 地球外世界
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CIK细胞培养后期,流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗?     [复制链接]

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发表于 2015-10-8 16:45 |只看该作者
除CD3+CD56+细胞外,也可以把以下的指标加上,可以从不同角度反映自己CIK的细胞种类。
9 B) _& R& j7 C1、细胞毒T细胞(cytotoxic T cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素那样,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。
) G! B3 h# w% I* H/ x2、辅助T细胞(helper T cell)在免疫反应中扮演中间过程的角色:它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。 T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的HIV病毒的目标细胞,在艾滋病发病时会急剧减少。 ! W6 \: i& y  I; d
3、调节/抑制T细胞(regulatory/suppressor T cell):负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节/抑制T细胞有很多种,目前研究最活跃的是CD25+CD4+T细胞。( M6 j+ x3 z+ v2 ?, e+ P! U
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发表于 2015-9-28 13:59 |只看该作者
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4 N0 a" D: I% m+ G
7 g- g- ~+ w' n" v' y现在处于实验阶段,双阳达到30%,但不稳定,判断可以回输的标准,除了细胞数量增殖状态,还有什么方法能判断细胞活性,适合回输或抗肿瘤活性强?
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发表于 2015-9-28 13:52 |只看该作者
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$ J% X; A% r; S# p
7 f; c' r) [1 o% s$ G测流式时,CD16不测也是可以的吗?

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发表于 2015-9-21 17:53 |只看该作者
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如果CD3+CD56+双阳性细胞在第14天能达到30%,应该不错了。但是时间长了,细胞活性慢慢变差,可能不利于体内回输和抗肿瘤。
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发表于 2015-9-21 14:29 |只看该作者
CD3+CD8+双阳  CD3+CD56+>60%
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发表于 2015-9-21 11:54 |只看该作者
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3 x! B6 ]2 F* w' Z9 j1 O7 D/ M2 y6 D3 r  X- O( G
近期培养的一批细胞,测得有CD3和CD56双阳性细胞达到30.6左右,这是比较好的结果吗?

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发表于 2015-9-21 11:46 |只看该作者
回复 刘彩云 的帖子
# @) [+ m- b/ d0 h, J# f! {# W2 p( E) Y* O2 u
细胞培养14d后,测得CD3+、CD56+双阳到30多

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发表于 2015-9-21 11:44 |只看该作者
回复 cneagle66 的帖子
5 P7 d5 G6 a( c# z
) u: ~! l1 |5 `/ A这是细胞培养14 d测到的流式结果吗?

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发表于 2015-9-21 11:44 |只看该作者
CD3和CD56双阳性细胞,文献报道有高达30%,但是实际上往往达不到。其原因和患者自身细胞质量、培养技术有关。我们的经验一般是10%以上,或者对于基线比例少的患者,比原有的比例增高一倍以上,说明培养的细胞质量上较好。
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发表于 2015-9-21 11:37 |只看该作者
回复 cneagle66 的帖子
1 o  b  M2 _( p& ~8 B4 S8 d9 B4 U( w
这么多呀,我再查查资料
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