cik培养CD56+表达率太低

momoenn

如题，最近对cik进行流式细胞检测，CD56+表达太少，导致CD3+CD56+双阳性比率太低，可能是什么原因造成的呢？另外自体培养的cik，CD3+CD4+/CD3+CD8+>1，为什么呢？

zhengjianwei521

换换培养基，GT551H3挺好，会增加cd3cd56,一般情况下培养20天会达到最高

小沙弥敲木鱼

回复 chenguangyu 的帖子! k+ d' D" |% q# @' o' Y
  T* v+ M. z+ u( M: a3 Y5 g/ n
增加培养时间对于细胞的比例有影响么？

我是传奇

培养基的问题，用的什么品牌的？还有测CD3CD4   CD3CD8的时候有没有做荧光消减和补偿4 p" e3 n/ C, [
比值大于1也要看两个分别是多少。

zmfang555

CD3+CD4+/CD3+CD8+>1很少见，一般是患者血液异常或恶性血液病会遇到，我们一般是CD3+CD8+>80%,CD3>90%,这可能跟你的培养方案，还有用的试剂品牌有关。

飞翔的烨

回复 riverhe_87 的帖子% V' T6 P6 ?" I$ ?- d( h- O' p
9 o% ]0 M5 }- C, c' @  [9 Y
能否告知下因子浓度和牌子

guanjun1314

是不是时间或试剂影响，有没对比试验

醉心科研

回复 riverhe_87 的帖子% t( `, r" y, [* M
; c$ h/ ^2 A) |" ?$ Y5 A
这个IL-1a是只加一次吗，还是以后每次补IL-2都同时加？

chenguangyu

增加培养时间试试

riverhe_87

回复 momoenn 的帖子
; g. {7 I. q; a, d8 K& o* |% L2 G( v, A
可以考虑加点IL-1a。。。我们都加。但是我也一直怀疑我们的浓度低了还是怎么的，CD3CD56一直也就20%-30%，偶尔有高的，但是特别少
+ P: A/ L% _$ y