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[请教] mtt法测细胞活性 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2015-10-5 20:49 |只看该作者 |正序浏览 |打印
大家好,加mtt时,是不是必须把mtt溶解在不加血清的培养液里,为什么不可以有血清?
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板凳
发表于 2015-10-27 08:09 |只看该作者
关键是看你的试验中,血清里面的成分会不会干预实验结果
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藤椅
发表于 2015-10-20 14:39 |只看该作者
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7 F, h0 {9 `+ ]* v1 ]$ U1 k" R$ O  H8 w( A9 z" i$ N
嗯嗯,谢谢,我们这个也是做筛药

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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2015-10-8 12:34 |只看该作者
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我们实验室都是用PBS配MTT,之后把MTT加到孔板里,即使更换培养基,也都是用新鲜的含10%血清的完全培养基。# E& b( o9 D$ ~9 b2 X0 k, k
有的人做药筛,会喜欢用3%血清的培养基来稀释药物之后加到细胞孔板内,然后加MTT也是3%血清的环境。
5 X0 u' E6 l( Z' P9 [8 P! U: m* J这样做,说是为了避免血清的复杂成分和待测试药物以及MTT发生反应,但其实是没道理的。
4 p# `9 g& O" {+ Q5 v! u用3%血清最大的作用,就是凸显待测药物的药效,因为细胞的营养状态不佳,药物的作用会更明显。2 ^4 p% T# ?$ Q* t* g- X, z7 F
我也曾经这样做过,但是在投文章的时候被编辑和审稿人各种问,后来就不那样做了,然后就发现了这个差异。6 `+ M: y( i9 [+ j. K0 Q8 ?( l
但我从没听说加MTT要无血清环境的,不清楚你做的是什么实验,还有什么特殊的要求。
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