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脂肪间充质干细胞流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2015-10-22 14:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请教:我做了一份脂肪间充质干细胞的流式检测,P3代的,为什么HLA-DR高达10%以上,大侠们有遇到过?是何原因?这种细胞应该是不符合MSC的标准了咯,不宜用作临床试验吧
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沙发
发表于 2015-10-22 16:23 |只看该作者
前几代脂肪干细胞就这样,因为里面可能有其他的一些杂细胞。越往后月纯。
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藤椅
发表于 2015-10-23 09:21 |只看该作者
可能有杂细胞
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板凳
发表于 2015-10-23 10:04 |只看该作者
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有问题,应该在2%以下
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报纸
发表于 2015-10-23 10:38 |只看该作者
多调调荧光补偿,也许能给它调下去
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地板
发表于 2015-10-23 11:42 |只看该作者
HLA-DR高达10%以上,原因可能如下,1.你做的是单染还是多色荧光组合染色?如果是单染,最好加个同型对照,如果结果还是那样,那你这个细胞肯定有问题。我做了不下百次流式检测,到目前为止,没有出现这种现象。前提是脂肪间充质干细胞培养条件没问题(胰酶消化,贴壁培养,3天左右传代,消化时贴壁很牢固的细胞不要),2如果你做的是多色荧光染色,那就是你的补偿没调好,多染荧光补偿调节需要多做几次单染,明确你的样本补偿调节范围。以后补偿调节就可以不带单染,直接在这个范围调节就可以了。
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发表于 2015-10-27 10:46 |只看该作者
回复 liluli0715 的帖子
6 @7 M5 Y/ \( |& ~
3 ^; b% t& s0 d( w: }" ]谢谢你的建议,我用的这管染料是两色荧光的,可能是补偿的问题。关于你上面提到的贴壁很牢固的细胞不要的具体原因是,这个牢固的标准大概是怎么样的,比如消化多长时间未脱离?
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发表于 2015-10-27 10:54 |只看该作者
我们一般在1%左右
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