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1111成骨 鉴定 急急急急   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-11-17 14:21 |只看该作者 |正序浏览 |打印
终于传上照片了   
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发表于 2015-12-16 15:22 |只看该作者
红色应该全是,黑色部分有可能是染色时间过长或者漂洗次数不够导致。另外拍照的时候尽量不要使用自动模式,因为自动模式每一次的照相参数会发生变化,导致照片背景颜色发生变化。
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发表于 2015-12-15 13:00 |只看该作者
好漂亮,好鲜艳的红色。

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发表于 2015-11-19 18:15 |只看该作者
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回复 luoziwei 的帖子
7 e2 w; I2 o8 o* z# n! l( v
* d3 Q( D1 p8 |# r6 D好的,谢谢,参数是指伽马、亮度、饱和度吗?

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发表于 2015-11-19 18:06 |只看该作者
回复 ych123 的帖子
6 G! E2 V9 X  l' J
7 ~/ |5 m! J, ?7 i白光拍照都是白平衡,荧光拍照都是黑平衡。调好平衡后,要保持参数一致,最好用笔记下来
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发表于 2015-11-19 17:59 |只看该作者
回复 tjbone 的帖子
8 W% ]0 K5 B* u& m$ E* M- E) X! ]6 p8 Y" k
无水乙醇固定,就不需分化了。成骨分化的细胞,在平板上培养的话,局部聚集比较多,染色就会有黑块。那些没聚集的就是胞外基质,红色。
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发表于 2015-11-19 17:54 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子
' E; q8 E% q+ N( J8 X  k: g- ?' K, S$ Q& F+ J; t& `: C/ R" \
这种细胞化学染色PBS泡着常温保存1个星期都可以,脱色很正常的
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发表于 2015-11-17 21:43 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子$ E8 f) o' Z) Q% Q$ c, `2 }% T2 h

* Z& [6 o  m: g* p哦,谢谢,真的染的挺好的,你当时种的密度是多大的,后面细胞应该全长满了吧
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发表于 2015-11-17 20:09 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2015-11-18 13:35 编辑 7 l3 q! G/ f/ F. l1 @

& {/ j3 v& s) D/ {; g0 b回复 ych123 的帖子& z4 j! b) r. e- U5 B3 h

9 M% W3 z5 L4 t% N1 X0 Y5 a. |! X, z北京  公司
' d2 c0 d0 I  ]% n& B: X9 w0 `; S/ o
细胞是我们自己提的。培养
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发表于 2015-11-17 16:01 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子, h( }" J/ y& Y. L$ }0 s

/ E( n: d& J9 Z3 t; m7 C8 `这颜色做的,粉漂酿~) h2 X, x8 M7 D1 T! A  F
赶快分享protocol吧~0 |: Y+ R+ y# `& v: V, W2 y- f
BTW,发帖好像不能@吧?偶也是偶尔才看到的~! |6 z* ~2 W8 n% c5 |: D# w
而且......论坛上这么多大牛们,不要@我呀
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