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2012年1月,《Stem Cells》期刊网站列出该期刊所有论文中下载量最靠前的20篇论文,主要涉及间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导性多功能干细胞、脊髓膜干细胞、乳腺癌肿瘤干细胞、成体肌干细胞、mRNA靶向敲除等方面,其中以间充质干细胞方面的论文数量最多。另外,这20篇论文当中,大多数是综述论文。在此,把它们列举出来,并配以简单说明,以飨读者。
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1. 骨髓基质干细胞:性质,生物学和潜在应用3 C! \0 A/ p6 c: i
这篇综述讲述了骨髓基质干细胞是诸如骨、软骨和支持造血发生的基质和脂肪细胞之类的骨骼肌组织形成的祖细胞。另外,它还讲述了它们生物学方面的基础知识,以及用于局部和全身移植以及基因治疗方面的前景。
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Paolo Bianco et al. Bone Marrow Stromal Stem Cells: Nature, Biology, and Potential Applications. STEM CELLS, May 2001, Volume 19, Issue 3, pages 180–192, DOI: 10.1634/stemcells.19-3-180.9 B7 C( n( L% A; C; g1 G
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2. 对来自骨髓、脐带血和脂肪组织的间充质干细胞的比较性分析6 d, p; G8 [7 b3 v
间充质干细胞代表着一种用于细胞治疗的大有希望的工具。这篇综述讲述间充质干细胞的三个来源。最初是在骨髓中发现含有间充质干细胞,但是需要开展高度侵入性的骨髓捐献实验,另外随着年龄的增加间充质干细胞数目和分化潜能下降。最近,脐带血因为获取方法造成的损伤更少也被作为间充质干细胞的一种替代性来源。还有一个大有希望的间充质干细胞来源就是脂肪组织。这篇综述从形态、分离间充质干细胞的成功率、克隆集落形成频率、扩增潜能、多向分化能力和免疫表型这些方面对这三种间充质干细胞来源进行比较,表明脐带血和脂肪组织均可作为用于分离间充质干细胞的骨髓组织替代来源。
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Susanne Kern et al. Comparative Analysis of Mesenchymal Stem Cells from Bone Marrow, Umbilical Cord Blood, or Adipose Tissue. STEM CELLS, May 2006, Volume 24, Issue 5, pages 1294–1301, DOI: 10.1634/stemcells.2005-0342.) X. K* }, b8 X# _/ m
. }! r+ p3 u+ Y! V, v$ [( {3. 人胚胎干细胞的当前研究状态
3 O' U3 a `: M/ ]$ v% I4 R人胚胎干细胞研究是一个快速发展的研究领域。这篇综述收集和评价公开披露的人胚胎干细胞系的当前数量以及科研工作中使用这些细胞系的程度和影响等方面的数据。这些数据为分析人胚胎干细胞研究状态提供基础,并进一步揭示登记、库存、标准化和追踪等方面的需求。4 L; D* }1 L' k$ ?) \* m
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Anke Guhr et al. Current State of Human Embryonic Stem Cell Research: An Overview of Cell Lines and Their Use in Experimental Work. STEM CELLS, October 2006, Volume 24, Issue 10, pages 2187–2191, DOI: 10.1634/stemcells.2006-0053.# b+ w7 U/ ]1 A3 Q2 A8 x
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4. 解码诱导性多功能干细胞产生的机制: r( q- V$ {, i2 Z T
最近构建的诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)是通过重编程病人体细胞为胚胎干细胞样多能性细胞而产生的,可以战胜干细胞供应不足的问题。但是iPSCs的潜在致癌性一直是个障碍。在早期胚胎发生过程中,产生胚胎干细胞同时不会有肿瘤形成。因此理解胚胎干细胞产生的机制可能帮助人们阻止iPSCs的致癌性。以前的研究表明胚胎干细胞富含的非编码RNA,miR-302,诱导体细胞重编程为iPSCs,表明它在干细胞再生中发挥着关键作用。最近的研究进一步揭示在二到八细胞阶段胚胎中miR-302诱导的体细胞重编程涉及一个类似合子自然重编程过程的表观遗传重编程机制。这些发现表明miR-302作为一种细胞质基因沉默物,抑制多种关键性表观遗传调控物---包括AOF1/2,甲基CpG结合蛋白1和2(methyl-CpG binding proteins 1 and 2)和DNA甲基转移酶1(Dnmt1)---的表达,诱导全局性DNA去甲基化,随后促进以前研究得比较清楚的重编程因子Oct4、Sox2和Nanog被激活从而完成重编程过程。同样的机制也在体细胞核转移过程中发挥作用。这篇综述基于这些发现,描述了当前已建立的体细胞重编程机制以及同时建议干细胞研究人员如何可能利用这种机制改善iPSC产生。- P0 Z g: h! V! K2 M
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Shi-Lung Lin. Concise Review: Deciphering the Mechanism Behind Induced Pluripotent Stem Cell Generation. STEM CELLS, November 2011, Volume 29, Issue 11, pages 1645–1649, DOI: 10.1002/stem.744
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