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笔者小感：3 B1 l6 r# r1 e
首先说很感谢干细胞之家这个论坛，笔者是在2012-7-29，大一暑假注册的。那时候对于干细胞几乎一无所知，时隔一年半，自己在论坛上学习很多东西，在这里也算是克服了相当一部分阻力能举办第三次网络会议，完全是抱着希望论坛向学术权威的方向发展的心态。7 P- u0 X+ i& C- q
笔者目前资历很浅，大三。加上由于收费的问题，参与度不高（其实只有一个人，还是我细胞生物学老师专门来支持我的 ）。这种depression还能承受住的，毕竟自己目的是抛砖引玉，想促进论坛发展，当然肯定也会加深自己对这个领域的认识。由于12.1录像效果不是太好，于今日，笔者在实验室组会讲journal的时候把这个讲了一次，专门录的像，现在上传，供大家交流指正。（笔者是第一次在实验室讲文章，略紧张，有点变声，大家见谅。另外，有一些背景噪音，把声音变小点会好一些）
9 P1 f1 o1 |; u( ` 考虑一下，没有截除录像后半部分讨论的部分。大家发表评论时只批评指正笔者就可以了。
. z6 t( ?( T* T; g; @ 真心欢迎做相关研究的前辈能发email给我些指点。
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# B+ K' m/ D1 {$ }1 N) X7 W本期研讨会主题：囊胚互补——移植器官新来源
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对于器官移植，3D打印器官从被提出相应概念，到该项研究的急剧升温，已经有二十余年。虽然现在已经成功打印出人耳、血管、气管等，可是肝脏、胰腺、肾等临床上特别急缺的内脏器官通过3D打印获得技术难度很大，并且到达移植水平还有相当一段距离。
& O4 _. J( x: ]* e" t5 O" ^8 E. D 那么，有没有另外一种方法采用患者自身细胞得到所需移植的器官呢？
Z* t& z3 b7 V0 T6 W# _ 答案是囊胚互补技术，相比于3D打印，该技术是在生物体内培养所需器官，能够提供器官发育的微环境。
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5 J6 Z3 O8 w1 W* @* l 囊胚互补最早在1993年由Chen等报道，Rag2基因敲除引起小鼠胚胎发育过程中T、B淋巴细胞系缺失，在Rag2基因敲除囊胚期将野生型小鼠胚胎干细胞（ESC）注射到内细胞团，发育出表型正常的小鼠[1]。小鼠体内T、B淋巴细胞完全由野生型小鼠ESC发育而来。之后研究人员分别在2010年胰腺发育缺陷的小鼠囊胚里注射大鼠PSC（Pluripotent Stem Cell）得到大鼠胰腺[2]，2012年在肾脏发育缺陷的小鼠囊胚注射野生型小鼠ESC得到野生型小鼠肾脏[3]，2013年在胰腺发育缺陷的猪囊胚里注射野生型猪的ESC和iPSC分别得到野生型猪的胰腺，研究人员通过免疫染色鉴别细胞来源，测量进食前后血糖变化曲线等手段证实了在受体猪体内“生产”的胰腺具有正常的生物功能[4]。3 k! i% |# A4 H
但是，该项技术也面临着诸多问题：
6 g7 V+ L* R) H1. 得到的器官在受体动物体内能发挥正常生物学功能，但是无人报告把得到的器官移植到提供ESC的个体体内会怎么样，即得到的器官是否达到了移植水平尚无报告。每一个器官都不是一类细胞来源的，这种方法获得的胰腺也有器官外膜等部分内有猪来源的细胞，这该如何解决？; B! F. Z# v2 o
2. 伦理问题。注射入囊胚的ESC或者iPSC不仅会发育成胚胎缺失的特定器官，几乎还会嵌合到受体全身器官，包括大脑和睾丸。如果是用人的iPSC注射到胰腺缺失的猪的囊胚里，生下来的嵌合体绝对是有着很大的伦理问题，这该如何解决？) x0 a% n" D& y4 N- E
3. 目前囊胚互补还在现象阶段，对于其中具体机制，尚无文章发表给以解释。
7 _6 y8 O: y' k6 N3 t" g参考文献：
7 Y/ V2 W) @; \/ K4 x5 Z6 j1 ?( g1. Chen, J., et al., RAG-2-deficient blastocyst complementation: an assay of gene function in lymphocyte development. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1993. 90(10): p. 4528-4532.
7 l: i. M8 b& i" r9 S2. Kobayashi, T., et al., Generation of rat pancreas in mouse by interspecific blastocyst injection of pluripotent stem cells. Cell, 2010. 142(5): p. 787-99.) c3 x- Z) p& Y' r7 d6 I0 K
3. Usui, J.-i., et al., Generation of kidney from pluripotent stem cells via blastocyst complementation. The American journal of pathology, 2012. 180(6): p. 2417-2426.
3 k; U5 p% G, b0 A0 p& h9 n4 T4. Matsunari, H., et al., Blastocyst complementation generates exogenic pancreas in vivo in apancreatic cloned pigs. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013. 110(12): p. 4557-62.
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发表于 2013-12-5 17:17
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发表于 2013-12-5 20:22
发表于 2013-12-20 20:20
