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关于DC-CIK的流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-24 12:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
对回输前的DC-CIK进行流式检测,一般CD3 CD8双阳性都会出现两群,CD8弱表达和CD8高表达的两个群,这次这个肺癌病人,只有高表达一个群,CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以,大概5*10的9次方。这是什么情况?大侠门给点建议,感激不尽!
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沙发
发表于 2013-1-25 12:55 |只看该作者
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藤椅
发表于 2013-1-26 12:21 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子0 D3 f" _, f3 ]5 n1 m: P
) c1 d; j0 K1 L, s2 ^/ L
IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加,细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看,应该没什么问题。下次在做的时候,超过24小时再添加IL-2和CD3,最好再加IL-1或IL-6,做个粗略的比较。/ D3 b. `3 q$ E  @3 N* U
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板凳
发表于 2013-1-28 09:05 |只看该作者
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回复 yongqingsun 的帖子
( m( J3 N6 Z( j2 u6 _
9 b( T" K+ Z: ]" }是先加INF的,该加的都加了。就是这次的结果有点怪。
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报纸
发表于 2013-1-28 10:19 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子. J' Q# p# k- g8 ^
& i0 |+ p5 \1 x. l
请问你们平常CD56能到多少呢?
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地板
发表于 2013-1-28 12:11 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子+ I$ X6 ~) A! {/ u$ L0 H
2 X& h% [" Y2 d1 p6 j
最少也在20%以上,多的50%
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发表于 2013-1-28 13:29 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子# c. m  ?! r* @* X$ ^# i& S/ K

, u4 {+ C; C$ b/ V- o5 Z0 H为啥你圈的细胞不是绝大多数呢,你们每次流式都是这样测的吗
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发表于 2013-1-28 18:01 |只看该作者
回复 突击兵之小土豆 的帖子
) L+ k+ p) a" ~* o+ n
5 @7 v* d5 q, o+ J$ S复旦的博士圈的,应该怎么圈?

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发表于 2013-2-26 23:28 |只看该作者
那应该怎么圈门?谢谢5 q4 k& E- q: x2 P" }0 ]% I( T& B6 m
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