请教华通氏胶的剥离

zhang0194

嗯  关键一点：放在平皿里，加1/3的PBS，水里剥，动脉附近的一定要剥干净。

湖南干细胞

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, T1 W9 J4 E. u( v. I/ A4 u
, q) M4 f3 V( t1 u/ M+ ?请问你用的那些酶，浓度多少？

bibottll

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" D( m' Z3 w$ a$ J& u, i6 O  N' l* n- K; m
Ⅳ型胶原酶，再加一点DNA酶进去，浓度我忘记了，因为不是我配的# F* E+ P( J/ c6 J6 Z! @) s

lzc

脐带的构成主要有，2根动脉，1根静脉，脐带表皮，和所谓的胶。先撕开表皮，撕成两半，再把血管挑出来，再把表皮撕去，讲究的就是条理清晰。

湖南干细胞

回复 quge_00 的帖子, ^3 K* O7 \0 W7 l4 N  D
5 H5 y$ t( m. Y/ b7 }5 Z
请教你是如何钝性剥离血管和外膜的，外膜是撕开的吗？血管是剪开后撕掉的，还是抽离的？

湖南干细胞

8 l. }6 k1 T# J. Q0 p& w
/ R2 v9 F' E1 j& c! I回复 柏林小杨 的帖子
' u; B+ j+ f. z- ~1 e6 w9 u% q1 b- t/ [" K
请教，那种培养基可以不用拨表皮？15%的血清+D/F12可以不？

湖南干细胞

回复 lzc 的帖子. Y. e+ p7 Q9 D; z: X9 O" g3 E3 |
+ v/ L8 z; t. w! J/ x( D
请教，如何挑出血管，撕开还是整根抽离。

bings214

怎么样一种培养方法或者消化方法可以相对提高一个生长率和细胞数量呢？

细胞海洋

回复 bings214 的帖子' m2 Z. u! ]& {9 `, |3 S  J1 v
( S0 s" N8 d" Z
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quge_00

回复 湖南干细胞 的帖子) ]( F7 v2 M" Q8 }+ w
+ q2 @& S% B7 c4 ~- p& Y' T6 x
处理脐带时前消毒，75%的酒精浸泡4-5min，消毒后pbs冲洗一次。消毒后的脐带外膜会稍微皱缩，有点脱水的状态。将其剪成2-3cm的小段，或者长点4-5cm，看自己习惯了。本人是外科的，不知道你知不知道一种器械，叫作皮钳，或者用止血钳也可以撕成条状最好，细胞多，容易爬出，血管也同时容易分离了。放在培养皿里慢慢来能把脐带~~~注意的是必须完全器械操作，即使戴手套也不要接触。