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关于DC的培养问题,望高手解答! [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-26 08:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的,被拉得很长的细胞,不知是什么细胞?$ N' [  u6 Q0 T% u: s

( {0 Y9 T, J* n; X( e我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来,但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞,不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟?+ ^* \+ o( _) l8 I* S$ r

8 r1 v5 D4 [5 {4 S: U) `望高手解答,谢谢!
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沙发
发表于 2013-2-26 08:56 |只看该作者
拉的很长的不是DC细胞,不会悬浮,就是吹打一般也不会下来。
2 I8 i2 T* Z8 \; h判断DC,一般从大小,细胞边缘,细胞内颗粒来看。
. D7 {6 d8 E2 |; bDC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大
. ~( i/ `1 _& S! {  Q! l细胞边缘很多触角,不是圆而光滑的,区别于一般淋巴细胞1 z4 g- P/ h% P; l
细胞透光性比一般淋巴细胞差,颜色表现得稍暗,细胞内颗粒多。
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发表于 2013-2-26 08:59 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
8 O4 k( d  ~5 K! J+ |: }1 o: o, z- I) Z6 M! o9 l% S$ \
那拉的很长的是什么细胞呢,怎么能减少这种细胞的分化?谢谢!

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板凳
发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
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回复 ljl1988115 的帖子
7 `6 U2 ]9 A2 Z8 w: s- }) t( ~' b
这个你无需担心,血液里自然有,从始至终,但是对DC没有影响,DC成熟后吹下来
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发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子$ C1 ^+ }7 N! S# ~2 m. i) n. w4 t
8 J; r& T& l7 ^' ?! b
拉长的细胞不能肯定是哪一种,但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。
, f2 O6 L5 g/ j如果不是特别要求,建议培养后直接提纯DC,更简单效果更好
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发表于 2013-2-26 09:29 |只看该作者
一直也没有找到很好的养DC的方法,DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。
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发表于 2013-2-26 09:30 |只看该作者
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/ J5 n1 w( C' Q2 e0 p& h4 ^* g8 j! c
您养的细胞CD83表达有多少啊,我们这里一般只有20%左右。。。。
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子. W# E& s; c9 P1 u: Y
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子
3 {/ l" p# G. M0 H' Y: }' L7 d5 ^' x- x+ L) O, ]7 f5 l) m+ g
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发表于 2013-2-26 09:50 |只看该作者
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