化学诱导多能性过程中，怎么继续？

半壁蔷薇

过程按照邓science上7个小分子做的。之前重复过一次，40天以后挑出克隆根本消化不了。也看过坛子里几个讨论cips的帖子。* x+ V% i+ u  _( b9 N
月初又重复了一次，现在到18天，跟上次一样，出现了类似于retrovirus诱导第五六天的形态。完全重复怕还是诱导不出来。
' }1 n( w' ]$ Y5 E. z! s  T, z按照病毒诱导的话来讲，出现这样的形态，应该要计数铺到feeder上了。要不要尝试一下？可是又怕没有外源的持续刺激也诱导不成功。
9 v. k" U9 K# Z求熟悉或者是对诱导ips有经验的大神给点意见，对这种形态发生变化诱导过程中的细胞怎么办？

zhen022

直接问他们实验室吧，\(^o^)/~

yangel

克隆挺多的啊！感觉像小分子处理时间不够，具体问作者吧。

yangel

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, \5 _# f# ~' y. S- ]1 T$ ]" W6 d
6 |* I' F/ k1 q+ n& N可以先鉴定一下这些cell colony有没有表达作者所描述的较早表达的那些基因。

半壁蔷薇

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8 _0 ^7 `/ N! u( x2 u' x* i; ?+ J7 \9 A. G( ?
每个时间段都收样检测过。sall4，cdh1，sox2都有升高，但就是oct4激活不了。现在也不想做这么多的重复了，感觉最后诱导不出来检测这些基因没什么意义。

Andyhigh

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9 q! V/ E! q/ B+ }0 v! g
- D. J( R/ e7 x8 b想问下你对邓的工作怎么看？上传的图片是18天的克隆，那40天后的克隆呢？