化学诱导多能性过程中，怎么继续？

半壁蔷薇

过程按照邓science上7个小分子做的。之前重复过一次，40天以后挑出克隆根本消化不了。也看过坛子里几个讨论cips的帖子。
+ b  y  Q# A, O9 I月初又重复了一次，现在到18天，跟上次一样，出现了类似于retrovirus诱导第五六天的形态。完全重复怕还是诱导不出来。6 _  I8 V; j' U1 r" J3 L) w& D
按照病毒诱导的话来讲，出现这样的形态，应该要计数铺到feeder上了。要不要尝试一下？可是又怕没有外源的持续刺激也诱导不成功。# F- T. c& `) P  ~0 E
求熟悉或者是对诱导ips有经验的大神给点意见，对这种形态发生变化诱导过程中的细胞怎么办？

zhen022

直接问他们实验室吧，\(^o^)/~

yangel

克隆挺多的啊！感觉像小分子处理时间不够，具体问作者吧。

yangel

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( r% B' s  F. y: q0 d3 z2 V( m! H' j. Y# T: E1 t9 k
可以先鉴定一下这些cell colony有没有表达作者所描述的较早表达的那些基因。

半壁蔷薇

回复 yangel 的帖子7 g4 F0 o5 F  `

/ B! v% K, {2 q; G& x每个时间段都收样检测过。sall4，cdh1，sox2都有升高，但就是oct4激活不了。现在也不想做这么多的重复了，感觉最后诱导不出来检测这些基因没什么意义。

Andyhigh

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' @  r0 \2 ~2 Y; b2 O* m1 w. T, G
" [5 z5 J+ e% ?  e+ f. g0 C" R想问下你对邓的工作怎么看？上传的图片是18天的克隆，那40天后的克隆呢？