化学诱导多能性过程中，怎么继续？

半壁蔷薇

过程按照邓science上7个小分子做的。之前重复过一次，40天以后挑出克隆根本消化不了。也看过坛子里几个讨论cips的帖子。
' v3 @+ d9 i0 e4 x7 c月初又重复了一次，现在到18天，跟上次一样，出现了类似于retrovirus诱导第五六天的形态。完全重复怕还是诱导不出来。2 s* T( f! b, B) U. [' i, Y
按照病毒诱导的话来讲，出现这样的形态，应该要计数铺到feeder上了。要不要尝试一下？可是又怕没有外源的持续刺激也诱导不成功。
) ?- G' W2 ^, w! E3 R/ P5 b2 t求熟悉或者是对诱导ips有经验的大神给点意见，对这种形态发生变化诱导过程中的细胞怎么办？

zhen022

直接问他们实验室吧，\(^o^)/~

yangel

克隆挺多的啊！感觉像小分子处理时间不够，具体问作者吧。

yangel

回复 半壁蔷薇 的帖子' c& ]5 W, v  M8 T+ k( M
% X. P1 f0 ?( s. K
可以先鉴定一下这些cell colony有没有表达作者所描述的较早表达的那些基因。

半壁蔷薇

回复 yangel 的帖子
  B0 ?. h  q9 I& u3 a
' r* u! O6 @' L+ [! c" `* N每个时间段都收样检测过。sall4，cdh1，sox2都有升高，但就是oct4激活不了。现在也不想做这么多的重复了，感觉最后诱导不出来检测这些基因没什么意义。

Andyhigh

回复 半壁蔷薇 的帖子) G+ }: D# `5 E' z! [( U0 K! k/ z

3 W4 m% F+ |  @想问下你对邓的工作怎么看？上传的图片是18天的克隆，那40天后的克隆呢？