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[请教] 急求解决方法。油红染色洗不掉了。。。 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-10-26 21:24 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
做了一下油红染色,可能是我染色时间有点长,结果细胞表面有很多油红,洗液洗不掉。求方法啊。、9 K$ {2 S4 T4 ^$ \
油红已经用0.22um的滤器过过、3 `# u, Q0 ?% P
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沙发
发表于 2013-10-27 04:03 |只看该作者
建议可以用异丙醇洗,然后再重新油红染色。我没这样做过,但是油红染色后定量分析使用异丙醇将油红萃取出来,再进行比色分析。祝好运。还有个问题:您的脂肪诱导时间是不是有点长啊,细胞脱落很厉害。
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藤椅
发表于 2013-10-27 09:55 |只看该作者
油红染料在使用前一定要用滤纸过滤,不然有很多残渣。
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板凳
发表于 2013-10-27 10:49 |只看该作者
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楼上说的对,过滤!
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报纸
发表于 2013-10-28 09:22 |只看该作者
回复 chichao0000 的帖子
. Z; B2 U7 x( H9 w7 y
$ Q8 h" z7 ?* F2 u0 n- d诱导了14天,有点长

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地板
发表于 2013-10-28 09:22 |只看该作者
回复 zsc78 的帖子2 i; R2 p& v& E0 l" I! K

/ o1 ?% ~9 E9 u8 W& f1 b( R刚配制好要过滤了,我在使用的时候就没有过滤。可能是这个的原因
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发表于 2013-10-28 10:04 |只看该作者
难怪,楼上说的对啊,一个诱导时间过长,14天,细胞有些脱落;再一个配好的容易不过滤,头回实验吧,这儿还是可以解决挺多实验室方面问题的。加油
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发表于 2013-10-29 10:10 |只看该作者
这个问题我遇到过,其实过不过滤不是主要问题。我在几次成脂诱导分化的实验中的经验,加同样的油红,对照就没有表面的油红沉积,而诱导组就会出现楼主的现象,这个原因是,诱导时间长了,许多油脂会扩散到诱导液或者洗液中,加上油红之后,就使油红聚集成团,而这些团块如果不及时冲掉就会粘附到细胞的表面,此时就更不容易洗掉了。说到底,这也是诱导的脂滴形成的,如果定量的话,要把这算入内。供参考!
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