急求解决方法。油红染色洗不掉了。。。

nakice

做了一下油红染色，可能是我染色时间有点长，结果细胞表面有很多油红，洗液洗不掉。求方法啊。、8 ]2 [0 H& M+ T/ N: x( ^
油红已经用0.22um的滤器过过、
+ V' F2 o: N+ s& K

2013-10-26 21:23 上传

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2013-10-26 21:24 上传

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7 W- D  V; ]6 f8 @  ]

chichao0000

建议可以用异丙醇洗，然后再重新油红染色。我没这样做过，但是油红染色后定量分析使用异丙醇将油红萃取出来，再进行比色分析。祝好运。还有个问题：您的脂肪诱导时间是不是有点长啊，细胞脱落很厉害。

zsc78

油红染料在使用前一定要用滤纸过滤，不然有很多残渣。

luoziwei

楼上说的对，过滤！

nakice

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' B  x" p; S9 Z; n" k
5 z/ g% _9 T( Q  }诱导了14天，有点长

nakice

回复 zsc78 的帖子! _# F7 G5 ^5 w, u) j0 s4 B7 q

- y/ A' k3 h9 X6 [  f, [9 c刚配制好要过滤了，我在使用的时候就没有过滤。可能是这个的原因

gzeb

难怪，楼上说的对啊，一个诱导时间过长，14天，细胞有些脱落；再一个配好的容易不过滤，头回实验吧，这儿还是可以解决挺多实验室方面问题的。加油

glysh

这个问题我遇到过，其实过不过滤不是主要问题。我在几次成脂诱导分化的实验中的经验，加同样的油红，对照就没有表面的油红沉积，而诱导组就会出现楼主的现象，这个原因是，诱导时间长了，许多油脂会扩散到诱导液或者洗液中，加上油红之后，就使油红聚集成团，而这些团块如果不及时冲掉就会粘附到细胞的表面，此时就更不容易洗掉了。说到底，这也是诱导的脂滴形成的，如果定量的话，要把这算入内。供参考！