《cell》：无包膜dsRNA病毒入侵机制研究获新进展

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国际著名学术期刊《细胞》（Cell）近日以封面文章发表了无包膜dsRNA病毒入侵机制方面的研究新进展。该研究成果由中科院武汉病毒所水生病毒及结构与功能研究学科组与美国加州大学洛杉矶分校的科研人员共同完成。: t& f3 A/ b! H: `; L8 h

: p5 q2 K( o7 ^; x  c4 \7 q在这项合作研究中，研究人员以无包膜的双链RNA病毒——草鱼呼肠孤病毒（Grass Carp Reovirus, GCRV）为研究模型，采用单颗粒低温冷冻电子显微技术构建了GCRV感染性亚病毒颗粒（ISVP）高分辨率的原子模型，此模型包括膜穿透蛋白VP5和三种核心蛋白的6种构象异构体近5000个蛋白残基，突破性地揭示了病毒入侵过程中膜穿透蛋白由静息(dormant)状态到起动（Priming）状态转换的动态过程。这一创新性发现为进一步研究病毒入侵机制以及相关病毒性疾病的防治提供了重要的依据。% w: h' X' A2 c
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一直以来，科学家们对于包膜病毒细胞进入的膜融合机制的研究已经十分深入，但是对于无包膜病毒的细胞入侵机制却知之甚少。隶属于中科院武汉病毒所病毒学国家重点实验室的水生病毒及结构与功能学科组主要的研究方向是以水生生物病毒——草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)为研究模型，进行包括人类、哺乳动物、水生动物、植物、昆虫的dsRNA病毒的基因组与衣壳蛋白的结构与功能比较研究，探讨dsRNA病毒内源性转录复制机理以及病毒外衣壳蛋白在侵染过程中与宿主细胞的相互作用。7 I8 H/ }0 L. t, @6 K7 m

$ p3 l0 @  z5 w& \/ R# f7 Z. v目前，相关研究工作正进一步推进与展开。通过构建突变的外衣壳蛋白基因重组克隆，在体外表达带有功能位点突变的外衣壳蛋白及进行与核衣壳的体外包装，以期对无包膜病毒进入细胞的分子机制获得更深入的了解，最终达到阻断病毒感染的目的。- B8 o: y/ z5 w& I. G& w

- v8 m2 Y( ^: s1 G# ~4 C( [更多阅读
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" X- i, E) o1 Y原文链接：http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(10)00360-0
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! H1 y# G/ \9 k4 w/ v7 xCell, Volume 141, Issue 3, 472-482, 15 April 2010    |  10.1016/j.cell.2010.03.041# W% ?8 I! K+ ]$ D! [
3.3 Å Cryo-EM Structure of a Nonenveloped Virus Reveals a Priming Mechanism for Cell Entry
" i% l, u4 h' l3 \) ZXing Zhang, Lei Jin, Qin Fang, Wong H. Hui, Z. Hong ZhouSee
& t, t+ Q6 T% ?4 b( S8 o+ j( [' uSummary
5 u3 f9 V" v2 f& MTo achieve cell entry, many nonenveloped viruses must transform from a dormant to a primed state. In contrast to the membrane fusion mechanism of enveloped viruses (e.g., influenza virus), this membrane penetration mechanism is poorly understood. Here, using single-particle cryo-electron microscopy, we report a 3.3 Å structure of the primed, infectious subvirion particle of aquareovirus. The density map reveals side-chain densities of all types of amino acids (except glycine), enabling construction of a full-atom model of the viral particle. Our structure and biochemical results show that priming involves autocleavage of the membrane penetration protein and suggest that Lys84 and Glu76 may facilitate this autocleavage in a nucleophilic attack. We observe a myristoyl group, covalently linked to the N terminus of the penetration protein and embedded in a hydrophobic pocket. These results suggest a well-orchestrated process of nonenveloped virus entry involving autocleavage of the penetration protein prior to exposure of its membrane-insertion finger.

恋水鱼

谢谢啦

hljzyydx

这篇文章真的不错，我记得我也求助过，大家要是看原文的话可以在文献互助区找到的。。呵呵~~

meila

不错不错~~~~~~

sunshine520

谢谢分享

昕昕

干细胞与动物克隆

科研人

今天临床的资料更新很多呀

tuanzi

好 好帖 很好帖 确实好帖 少见的好帖  

yukun

顶下再看  

foxok

你加油吧