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正在培养内皮祖细胞的来讨论吧,呵呵   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-11-13 16:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-11-13 23:20 编辑
* }' v0 }" Q8 z2 }0 N: |' y3 c* H' j! @6 b
最近正在培养内皮祖细胞,本论坛人气不足啊,,希望斑竹多多支持,谢谢了,培养内皮祖细胞真的好难啊。
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沙发
发表于 2011-11-13 20:01 |只看该作者
把方法拿出来讨论嘛!!; k# f5 X' f3 P9 u5 `6 A4 I
比如来源呀,培养基的选择,培养方式的选择等等
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藤椅
发表于 2011-11-14 17:57 |只看该作者
我培养过血管内皮细胞,还好吧,没有那么难啊,普通培养基,原代的话注意防止污染就行了
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板凳
发表于 2011-11-14 17:57 |只看该作者
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内皮细胞的形态很漂亮,胖胖的铺路石啊

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报纸
发表于 2011-11-14 18:15 |只看该作者
你养的是什么内皮啊?我们实验室养角膜内皮,内皮就一层细胞,得出经验了也不是很难的。你的实验方法是什么呢?遇到的困难是什么呢?
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地板
发表于 2011-11-15 20:32 |只看该作者
血管内皮,注意取材的时候防止污染,原代消化的时候把握尺度,不能太过,传代的时候根据属性摸索密度,我传的密度比较低,内皮细胞生长挺快的
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发表于 2011-11-16 17:33 |只看该作者
本帖最后由 ronain 于 2011-11-16 17:38 编辑
/ M5 f1 p& `, [3 V% d+ j8 Y3 c2 D# n# T1 x8 V# p
大鼠骨髓来源,密度梯度离心单个核细胞,EGM-2MV培养基,48h后取贴壁细胞继续培养。但是细胞集落出现的不多,长得很慢,而且集落形态不一,有梭形卵圆形,但还有很多像成纤维细胞。是不是分离液用的不对呀,需要把细胞提纯才能长得快吗?
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发表于 2011-11-21 23:22 |只看该作者
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" F2 W& Z/ c3 ~! t* @# t$ A6 J; R6 C* B& g6 ]& p) T0 D
EPC不好搞 的确我也碰到过你的情况 传上几代会好点 但是还是不能做到很纯 除非你用FACS或是MACS去分选 但是那样得率不高最后细胞数量少 EPC又是密度依赖型的
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发表于 2011-11-22 09:39 |只看该作者
我做脐血来源EPC,EGM-2MV培养基,我的细胞克隆出现时间通常是2-3W以后,可是看许多文章(特别是中文文章)说是3-5天就出现了,对于这点很是不解。3-5天我也养出来过克隆,可是此类克隆明显不是EPC的形态,到是和MSC形态相似,且增殖能力有限。不知道在这里做脐血来源EPC同行怎么看这个问题?
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小小研究员

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发表于 2011-11-22 10:45 |只看该作者
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